کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10940911 | 1095530 | 2013 | 54 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
IL-17A promotes macrophage effector mechanisms against Trypanosoma cruzi by trapping parasites in the endolysosomal compartment
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NACEDeficientArp3ALTT helperLOX-1CBAIFN-γPMNNOS2BMDMRNI−/− - - / -l-NIL - L-NILcytometric bead array - آرایه مهره سیاتومترAST - آسپارتات ترانس آمینازalanine transaminase - آلانین ترانس آمینازintracellular parasite - انگل داخل سلولیinterferon-gamma - اینترفرون گاماinterleukin - اینترلوکینaspartate transaminase - ترانس آمیناز آسپارتاتTrypanosoma cruzi - تریپانوزوم کروزیTexas red - تگزاس قرمزCytokines - سیتوکین هاbone marrow-derived macrophage - ماکروفاژ حاصل از مغز استخوانPeritoneal macrophage - ماکروفاژ صفاقیMacrophages - ماکروفاژها،درشت خوارهاMice - موشpolymorphonuclear neutrophil - نوتروفیل پلی مرفون هسته ایwildtype - نوع وحشیreactive nitrogen intermediates - واسطه های نیتروژن واکنش پذیر
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The contribution of the IL-23-IL-17A pathway to resistance against extracellular bacterial infections is well established, whereas its role in immunity to intracellular pathogens is much less clear. To analyze the contribution of the IL-23-IL-17A-axis to resistance against Trypanosoma cruzi infection, we infected IL-23p19â/â mice and IL-17Aâ/â mice with T. cruzi. Both mouse strains were susceptible to T. cruzi infection despite strong Th1 immune responses. In vitro experiments revealed that IL-17A, but not IL-23, directly stimulates macrophages to internalize T. cruzi parasites by phagocytosis, which is in contrast to the active invasion process normally used by T. cruzi. In contrast to the active entry of parasites into macrophages, the IL-17A-driven phagocytosis prolonged residency of parasites in the endosomal/lysosomal compartment of the macrophage, which subsequently led to eradication of parasites. This IL-17A-dependent mechanism represents a novel function of IL-17A trapping pathogens in endosomal/lysosomal compartments and enhancing exposure time to antimicrobial effectors of the macrophage.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Immunobiology - Volume 218, Issue 6, June 2013, Pages 910-923
Journal: Immunobiology - Volume 218, Issue 6, June 2013, Pages 910-923
نویسندگان
Hanna Erdmann, Caroline RoÃnagel, Julia Böhme, Yoichiro Iwakura, Thomas Jacobs, Ulrich E. Schaible, Christoph Hölscher,