کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10956156 | 1098784 | 2014 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Fetal programming of sexual development and reproductive function
ترجمه فارسی عنوان
برنامه ریزی جنینی از رشد جنسی و عملکرد تولید مثل
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IUGRDHTGnRHACTH11β-hsd211β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 2P450sccDES - ازSex steroids - استروئید جنسی، نادواستروئیدها، هورمون جنسیAMH - اوfetal - جنینDiethylstilbestrol - دی اتیلستیل بسترولDihydrotestosterone - دی هیدروتستوسترونStar - ستارهintrauterine growth restriction - محدودیت رشد داخل رحمیHPA - میلی بار یا هکتوپاسکالneonatal - نوزادانadrenocorticotropic hormone - هورمون adrenocorticotropicAntimüllerian hormone - هورمون AntimullerianGonadotropin-releasing hormone - هورمون آزاد کننده گنادوتروپینfollicle-stimulating hormone - هورمون تحریک کننده فولیکولluteinizing hormone - هورمون جسم زردFSH - هورمون محرکه فولیکولی hypothalamic–pituitary–adrenal - هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنالsteroid acute regulatory protein - پروتئین حاکم استروئیدی حادMaternal obesity - چاقی مادرMaternal undernutrition - کمبود تغذیه مادرانGlucocorticoids - گلوکوکورتیکوئیدهاAndrogen Receptor - گیرنده آندروژنیEstrogen receptor - گیرنده استروژنProgesterone receptor - گیرنده پروژسترونglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئید
ترجمه چکیده
رشد اخیر علاقه به برنامه ریزی توسعه سیستم های فیزیولوژیکی به طور کلی روی سیستم قلبی عروقی (به ویژه پرفشاری خون) و استعداد به اختلال متابولیکی (به ویژه چاقی و دیابت) تمرکز دارد. با این حال، اکنون روشن است که طیف وسیعی از فنوتیپ های فرزند تغییر یافته شامل اختلال عملکرد تولید مثل است. در موشهای صحرایی، اولیه گوسفند و غیر انسانی، ظرفیت تولید مثل با چالش هایی که در طول دوره های بحرانی تجربه می شود، تغییر می کند. در این بررسی، شواهد تجربی موجود در مورد گونه های آزمایشی که معمولا مورد مطالعه قرار می گیرند، برای برنامه ریزی تکاملی عملکرد تولید مثل زنان و مردان در طی دوره زندگی فردی مورد بررسی قرار می گیرند. ضروری است رویدادهایی که در طی رشد جنین، زندگی مجرد نوزاد و قبل و در دوران بلوغ، در طول زندگی فعال باروری و پیری به عنوان کاهش عملکرد تولید مثل در نظر گرفته شود.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
The recent growth of interest in developmental programming of physiological systems has generally focused on the cardiovascular system (especially hypertension) and predisposition to metabolic dysfunction (mainly obesity and diabetes). However, it is now clear that the full range of altered offspring phenotypes includes impaired reproductive function. In rats, sheep and nonhuman primates, reproductive capacity is altered by challenges experienced during critical periods of development. This review will examine available experimental evidence across commonly studied experimental species for developmental programming of female and male reproductive function throughout an individual's life-course. It is necessary to consider events that occur during fetal development, early neonatal life and prior to and during puberty, during active reproductive life and aging as reproductive performance declines.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 382, Issue 1, 25 January 2014, Pages 538-549
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 382, Issue 1, 25 January 2014, Pages 538-549
نویسندگان
Elena Zambrano, Carolina Guzmán, Guadalupe L. RodrÃguez-González, Marta Durand-Carbajal, Peter W. Nathanielsz,