کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10956170 | 1098784 | 2014 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
PELP1: A review of PELP1 interactions, signaling, and biology
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RXRfour and a half LIM domains 2TIF2ERRαMNARAIB1PELP1SH3SH2FHL2Retinoid X receptorSTAT3CBPHDACEstradiol - استرادیولchromatin immunoprecipitation - ایمن سازی کروماتینIHC - ایمونوهیستوشیمیImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیLIM domain - دامنه LIMcoactivator - سازندهEstrogen signaling - سیگنالینگ استروژنHormone resistance - مقاومت هورمونhistone deacetylase - هیستون داستیلازCREB binding protein - پروتئین اتصال CREBCHiP - چیپEstrogen-related receptor alpha - گیرنده آلفای مرتبط با استروژنAndrogen Receptor - گیرنده آندروژنیEstrogen receptor - گیرنده استروژنglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Proline, glutamic acid, and leucine rich protein 1 (PELP1) is a large multi-domain protein that has been shown to modulate an increasing number of pathways and biological processes. The first reports describing the cloning and characterization of PELP1 showed that it was an estrogen receptor coactivator. PELP1 has now been shown to be a coregulator for a growing number of transcription factors. Furthermore, recent reports have shown that PELP1 is a member of chromatin remodeling complexes. In addition to PELP1 nuclear functions, it has been shown to have cytoplasmic signaling functions as well. In the cytoplasm PELP1 acts as a scaffold molecule and mediates rapid signaling from growth factor and hormone receptors. PELP1 signaling ultimately plays a role in cancer biology by increasing proliferation and metastasis, among other cellular processes. Here we will review (1) the cloning and characterization of PELP1 expression, (2) interacting proteins, (3) PELP1 signaling, and (4) PELP1-mediated biology.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 382, Issue 1, 25 January 2014, Pages 642-651
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 382, Issue 1, 25 January 2014, Pages 642-651
نویسندگان
Brian J. Girard, Andrea R. Daniel, Carol A. Lange, Julie H. Ostrander,