کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10963586 | 1102687 | 2015 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Use of placebos in Phase 1 preventive HIV vaccine clinical trials
ترجمه فارسی عنوان
استفاده از دارونما در آزمایشات بالینی واکسن پیشگیرانه فاز 1
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
تصادفی درخشان اندازه نمونه، کارازمایی بالینی، ایمنی واکسن، تحمل واکسن، ایمنی زایی واکسن،
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
Phase 1 preventive HIV vaccine trials are often designed as randomized, double-blind studies with the inclusion of placebo recipients. Careful consideration is needed to determine when the inclusion of placebo recipients is highly advantageous and when it is optional for achieving the study objectives of assessing vaccine safety, tolerability and immunogenicity. The inclusion of placebo recipients is generally important to form a reference group that ensures fair evaluation and interpretation of subjective study endpoints, or endpoints whose levels may change due to exposures besides vaccination. In some settings, however, placebo recipients are less important because other data sources and tools are available to achieve the study objectives.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Vaccine - Volume 33, Issue 6, 4 February 2015, Pages 749-752
Journal: Vaccine - Volume 33, Issue 6, 4 February 2015, Pages 749-752
نویسندگان
Yunda Huang, Shelly T. Karuna, Holly Janes, Nicole Frahm, Martha Nason, Paul T. Edlefsen, James G. Kublin, Lawrence Corey, M. Juliana McElrath, Peter B. Gilbert,