کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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1125723 | 1488572 | 2015 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Natural history of Brugada syndrome in a patient with congenital heart disease
ترجمه فارسی عنوان
تاریخ طبیعی سندرم بروگادا در بیمار مبتلا به بیماری قلبی مادرزادی
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موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
چکیده انگلیسی
Este artigo apresenta o caso de um jovem de 26 anos de idade, seguido na consulta de Cardiologia Pediátrica desde o nascimento por um defeito cardÃaco estrutural simples, que resolveu espontaneamente. A análise evolucionária do eletrocardiograma do doente documentou o aparecimento, aos 20 anos de idade, de um padrão compatÃvel com SB de tipo 1. Após um episódio de sÃncope e indução de taquicardia ventricular polimórfica no estudo electrofisiológico, foi implantado um cardioversor-desfibrilador. Um ano depois, um episódio de fibrilhação ventricular foi terminado por um choque único. O estudo molecular do gene SCN5A identificou uma mutação rara [c.3622G>(p.Glu1208X)], recentemente descrita e associada a fenótipos mais graves nos doentes com SB, tal como no caso por nós apresentado.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista Portuguesa de Cardiologia - Volume 34, Issues 7â8, JulyâAugust 2015, Pages 493.e1-493.e4
Journal: Revista Portuguesa de Cardiologia - Volume 34, Issues 7â8, JulyâAugust 2015, Pages 493.e1-493.e4
نویسندگان
Doroteia Silva, Fernando Maymone Martins, Diogo Cavaco, Pedro Adragão, Margarida Matos Silva, Rui Anjos, Álvaro Ferreira, Isabel Mendes Gaspar,