کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1364983 | 981550 | 2008 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Discovery of selective and nonpeptidic cathepsin S inhibitors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Nonpeptidic, selective, and potent cathepsin S inhibitors were derived from an in-house pyrrolopyrimidine cathepsin K inhibitor by modification of the P2 and P3 moieties. The pyrrolopyrimidine-based inhibitors show nanomolar inhibition of cathepsin S with over 100-fold selectivity against other cysteine proteases, including cathepsin K and L. Some of the inhibitors showed cellular activities in mouse splenocytes as well as oral bioavailabilities in rats.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 18, Issue 14, 15 July 2008, Pages 3959–3962
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 18, Issue 14, 15 July 2008, Pages 3959–3962
نویسندگان
Osamu Irie, Takeru Ehara, Atsuko Iwasaki, Fumiaki Yokokawa, Junichi Sakaki, Hajime Hirao, Takanori Kanazawa, Naoki Teno, Miyuki Horiuchi, Ichiro Umemura, Hiroki Gunji, Keiichi Masuya, Yuko Hitomi, Genji Iwasaki, Kazuhiko Nonomura, Keiko Tanabe,