کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1365041 | 981550 | 2008 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Design and synthesis of novel 2-pyridone peptidomimetic falcipain 2/3 inhibitors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The structure-based design, chemical synthesis and in vitro activity evaluation of various falcipain inhibitors derived from 2-pyridone are reported. These compounds contain a peptidomimetic binding determinant and a Michael acceptor terminal moiety capable of deactivating the cysteine protease active site.
Here we present the design and synthesis of novel peptidomimetic falcipain inhibitors that should react as classical ‘Michael acceptors’ and in which the incorporation of a rigid scaffold moiety to define a conformation is evaluated for antimalarial activity.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 18, Issue 14, 15 July 2008, Pages 4210–4214
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 18, Issue 14, 15 July 2008, Pages 4210–4214
نویسندگان
Edite Verissimo, Neil Berry, Peter Gibbons, M. Lurdes S. Cristiano, Philip J. Rosenthal, Jiri Gut, Stephen A. Ward, Paul M. O’Neill,