کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1372477 | 981870 | 2010 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Identification of a series of substituted 2-piperazinyl-5-pyrimidylhydroxamic acids as potent histone deacetylase inhibitors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Pursuing our efforts in designing 5-pyrimidylhydroxamic acid anti-cancer agents, we have identified a new series of potent histone deacetylase (HDAC) inhibitors. These compounds exhibit enzymatic HDAC inhibiting properties with IC50 values in the nanomolar range and inhibit tumor cell proliferation at similar levels. Good solubility, moderate bioavailability, and promising in vivo activity in xenograft model made this series of compounds interesting starting points to design new potent HDAC inhibitors.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 20, Issue 1, 1 January 2010, Pages 294–298
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 20, Issue 1, 1 January 2010, Pages 294–298
نویسندگان
Patrick Angibaud, Kristof Van Emelen, Laurence Decrane, Sven van Brandt, Peter ten Holte, Isabelle Pilatte, Bruno Roux, Virginie Poncelet, David Speybrouck, Laurence Queguiner, Sandrine Gaurrand, Ann Mariën, Wim Floren, Lut Janssen, Marc Verdonck,