کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1377311 | 981976 | 2008 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
New fused benzazepine as selective D3 receptor antagonists. Synthesis and biological evaluation. Part one: [h]-fused tricyclic systems
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The synthesis and SAR of a new series of potent and selective dopamine D3 receptor antagonists is reported. The introduction of a tricyclic [h]-fused benzazepine moiety on the recently disclosed scaffold of 1,2,4-triazol-3-yl-thiopropyl-tetrahydrobenzazepines is reported. A full rat pharmacokinetic characterization is also reported.
The synthesis of a new class of potent and selective D3 antagonists is reported.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 18, Issue 3, 1 February 2008, Pages 901–907
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 18, Issue 3, 1 February 2008, Pages 901–907
نویسندگان
Fabrizio Micheli, Giorgio Bonanomi, Simone Braggio, Anna Maria Capelli, Paolo Celestini, Federica Damiani, Romano Di Fabio, Daniele Donati, Stefania Gagliardi, Gabriella Gentile, Dieter Hamprecht, Marcella Petrone, Stefano Radaelli, Giovanna Tedesco,