کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1377488 | 981979 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development of lipopeptides for inhibiting 20S proteasomes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Proteasomes are responsible for the cytoplasmic turnover of the vast majority of proteins including regulatory proteins. We have synthesized lipopeptides a new class of non-covalent inhibitors of the 20S proteasome and assayed their inhibitory capacities. Their ability to inhibit at micromolar concentrations chymotrypsin-like and post-acid activities depends on peptide length (3 or 6 amino acids), sequence (presence of a positively or negatively charged amino acid), and alkyl chain length (C6-C18). These structural features could be varied to selectively inhibit one or more of the three proteasome activities.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 12, 15 June 2006, Pages 3277-3281
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 12, 15 June 2006, Pages 3277-3281
نویسندگان
Nicolas Basse, David Papapostolou, Maurice Pagano, Michèle Reboud-Ravaux, Elise Bernard, Anne-Sophie Felten, Régis Vanderesse,