کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1911269 | 1046809 | 2007 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Carvedilol, a pharmacological antioxidant, inhibits neointimal matrix metalloproteinase-2 and -9 in experimental atherosclerosis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NF-κBMMPVSMCs8-OHdGAP-18-hydroxy-2′-deoxyguanosine - 8-هیدروکسی-2'-دگزسی گوانوزینSp-1 - SP-1Oxidative injury - آسیب اکسیداتیوAntioxidant - آنتی اکسیدانsodium dodecyl sulfate–polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل دوده سولفات سدیم پلی آکریل آمیدSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدβ-blocker - بتا بلوکر کنندهelectrophoretic mobility-shift assay - تحرک انتقال الکتریکی - تحرک تغییرtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αhuman aortic smooth muscle cells - سلول های عضلانی صاف آئورت انسانVascular smooth muscle cells - سلول های عضلانی صاف عروقیEMSA یا electrophoretic mobility shift assay - سنجش تغییر تحرک الکتروفورتیکTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاnuclear factor-κB - فاکتور هسته ای κBmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازNeointimal hyperplasia - هیپرپلازی Neointimalpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازactivator protein - پروتئین فعال کنندهcarvedilol - کارودیلولHigh cholesterol - کلسترول بالا
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Matrix metalloproteinase (MMP) is critical to the progression of atherosclerosis and neointima hyperplasia after vascular injury. We investigated the effects of carvedilol, a pharmacological antioxidant with α- and β-adrenergic blocking activity, on MMP-2 and MMP-9 expression. Vascular injury was induced with the balloon catheters on abdominal aortas of high-cholesterol-fed rabbits. On Day 21, there was significant aortic neointima formation with increased oxidative DNA damage by immunostaining with 8-hydroxy-2â²-deoxyguanosine and enhanced MMP-2 and MMP-9 expressions by Western blotting, which were significantly reduced by oral administration of carvedilol (20 mg/kg/day) or probucol (100 mg/kg/day). Vascular expression (by Western blot), activity (by gelatin zymography), and mRNA levels of MMP-2 and MMP-9 were also reduced by carvedilol or probucol. Besides, pretreatment with carvedilol or probucol but not propranolol, a β-blocker, or prazocin, an α-blocker, inhibited tumor necrosis factor-α-stimulated expressions and activities of MMP-2 and MMP-9 in human aortic smooth muscle cells. On electrophoretic mobility-shift assay, carvedilol inhibited the binding activities of activator protein-1 and specific protein-1, two major transcription factors for MMP promoter regions. Accordingly, carvedilol, a pharmacological antioxidant, inhibited in vivo and in vitro expression of MMP-2 and MMP-9 properly by modulating the redox-related pathways, suggesting its potential clinical implications.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 43, Issue 11, 1 December 2007, Pages 1508-1522
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 43, Issue 11, 1 December 2007, Pages 1508-1522
نویسندگان
Tao-Cheng Wu, Yung-Hsiang Chen, Hsin-Bang Leu, Yuh-Lien Chen, Feng-Yen Lin, Shing-Jong Lin, Jaw-Wen Chen,