کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1935569 | 1050669 | 2008 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Biliverdin is the endogenous ligand of human serum α1-acid glycoprotein
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
AAGCHLPDMSO - DMSOUV/Vis - UV / Visα1-Acid glycoprotein - α1-اسید گلیکوپروتئینAcridine orange - آکاردین نارنجیCotton effect - اثر پنبهUltraviolet–visible - اشعه ماوراء بنفش قابل مشاهده استgenetic variants - انواع ژنتیکیBiliverdin - بیلیاردینInduced circular dichroism - دایروی دایره ای منجر شده استICD - دفیبریلاتورهای کاردیوورتر کاشتنیDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدcircular dichroism - رنگ تابی دورانیbile pigment - رنگدانه صفراLipocalin - لیپوکالینheme oxygenase - همگام اکسژنازAcute phase reaction - واکنش فاز حادchlorpromazine - کلرپرمازین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
α1-Acid glycoprotein (AAG), an acute phase component of the human serum, is a prominent member of the lipocalin family of proteins showing inflammatory/immunomodulatory activities and promiscuous drug binding properties. Both three-dimensional structure of AAG and its precise biological function are still unknown and only a few endogenous AAG ligands have been described to date. CD spectroscopic studies performed with commercial AAG and the separated genetic variants revealed high-affinity binding of biliverdin (BV) and biliverdin dimethyl ester to the 'F1/S' fraction of the protein. The preferential accommodation of the right-handed, P-helicity conformers of the pigments by the protein matrix resulted in strong induced CD activity, which was utilized for estimation of the binding parameters and to locate the binding site. It was concluded that both pigments are bound in the central β-barrel cavity of AAG, held principally by hydrophobic interactions. Possible biological implications of the BV binding ability of AAG with special emphasis on the heme oxygenase-1 pathway are discussed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 372, Issue 3, 1 August 2008, Pages 503-507
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 372, Issue 3, 1 August 2008, Pages 503-507
نویسندگان
Ferenc Zsila, György Mády,