کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2019532 | 1542219 | 2013 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Evaluation of the prostaglandin F synthase activity of human and bovine aldo-keto reductases: AKR1A1s complement AKR1B1s as potent PGF synthases
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PGH2AKR1B1AKR1A1PGF2αCOXPGSDD3PGFSPBS-TIL-1βProstaglandin G2PGG2PGE2AKR1CPGD2AKRPBS with Tween 20aldo-keto reductases - آلدو کتو ردوکتازAldose reductase - آلدووز ردوکتازEndometrium - آندومترcyclooxygenase - آنزیم سیکلواکسیژنازArachidonic acid - اسید آراشیدونیکBlotto - بلوتوProstaglandin D2 - پروستاگلاندین D2Prostaglandin E2 - پروستاگلاندین E2Prostaglandin F2α - پروستاگلاندین F2αProstaglandin H2 - پروستاگلاندین H2Prostaglandins - پروستاگلاندین ها
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
AKR1B1 of the polyol pathway was identified as a prostaglandin F2α synthase (PGFS). Using a genomic approach we have identified in the endometrium five bovine and three human AKRs with putative PGFS activity and generated the corresponding recombinant enzymes. The PGFS activity of the recombinant proteins was evaluated using a novel assay based on in situ generation of the precursor of PG biosynthesis PGH2. PGF2α was measured by ELISA and the relative potencies of the different enzymes were compared. We identified AKR1A1 and confirmed AKR1B1 as the most potent PGFS expressing characteristic inhibition patterns in presence of methylglyoxal, ponalrestat and glucose.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Prostaglandins & Other Lipid Mediators - Volume 106, October 2013, Pages 124-132
Journal: Prostaglandins & Other Lipid Mediators - Volume 106, October 2013, Pages 124-132
نویسندگان
Nicolas Lacroix Pépin, Pierre Chapdelaine, Michel A. Fortier,