کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2081228 | 1545211 | 2006 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Keynote review: Allosterism in membrane receptors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
G protein-coupled receptors - G گیرنده های پروتئینی همراهBiotechnology - بیوتکنولوژیAllosteric enhancer - تقویت کننده آلوستریکBiochemistry - زیستشیمی، بیوشیمی، شیمی حیاتPharmaceutical Science - علوم داروییtransmembrane helix - مارپیچ فرابنفشligand-gated ion channel - کانال یون لیگاند دارDrug discovery - کشف مواد مخدرtyrosine kinase receptors - گیرنده های تیروزین کیناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Allosteric modulation of membrane receptors has been intensively studied in the past three decades and is now considered to be an important indirect mechanism for the control of receptor function. The allosteric site on the GABAA receptor is the target for the most widely prescribed sleep medicines, the benzodiazepines. Cinacalcet, an allosteric enhancer of the calcium-sensing receptor, is used to treat secondary hyperparathyroidism. Allosteric ligands might be especially valuable to control receptors for which the design of selective orthosteric agonists or antagonists has been elusive, such as muscarinic acetylcholine receptors.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Drug Discovery Today - Volume 11, Issues 5â6, March 2006, Pages 191-202
Journal: Drug Discovery Today - Volume 11, Issues 5â6, March 2006, Pages 191-202
نویسندگان
Zhan-Guo Gao, Kenneth A. Jacobson,