کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2563939 | 1127579 | 2008 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Brain sphingosine-1-phosphate receptors: Implication for FTY720 in the treatment of multiple sclerosis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
cAMP, cyclic adenosine monophosphate, cyclic AMP - آدنوزین مونو فسفات سیکلیک، آدنوزین مونو فسفات حلقویBDNF, brain-derived neurotrophic factor - BDNF، فاکتور نوروتروفیک حاصل از مغزCNS, central nervous system - CNS، سیستم عصبی مرکزیCREB, cAMP-response element binding protein - CREB، پروتئین اتصال دهنده عنصر cAMPATP, adenosine triphosphate - آدنوزین تری فسفات
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Brain sphingosine-1-phosphate receptors: Implication for FTY720 in the treatment of multiple sclerosis Brain sphingosine-1-phosphate receptors: Implication for FTY720 in the treatment of multiple sclerosis](/preview/png/2563939.png)
چکیده انگلیسی
Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune, neurological disability with unknown etiology. The current therapies available for MS work by an immunomodulatory action, preventing T-cell- and macrophage-mediated destruction of brain-resident oligodendrocytes and axonal loss. Recently, FTY720 (fingolimod) was shown to significantly reduce relapse rates in MS patients and is currently in Phase III clinical trials. This drug attenuates trafficking of harmful T cells entering the brain by regulating sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors. Here, we outline the direct roles that S1P receptors play in the central nervous system (CNS) and discuss additional modalities by which FTY720 may provide direct neuroprotection in MS.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 117, Issue 1, January 2008, Pages 77–93
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 117, Issue 1, January 2008, Pages 77–93
نویسندگان
Kumlesh K. Dev, Florian Mullershausen, Henri Mattes, Rainer R. Kuhn, Graeme Bilbe, Daniel Hoyer, Anis Mir,