کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3030172 | 1183174 | 2006 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Effect of the novel direct factor Xa inhibitor DX-9065a on thrombin generation and inhibition among patients with stable atherosclerotic coronary artery disease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DX-9065aF1.2EPR-1TFPIVCAM-1APTTACSICAM-1FEU - آتشEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylenediaminetetraacetic acid - اتیلینیدامین تتراستیک اسیدcoronary artery disease - بیماری عروق کرونرThrombin - ترومبین یا فاکتور II activated partial thromboplastin time - زمان ترومبوپلاستین جزئی فعال شده استacute coronary syndromes - سندرم های کرونری حادCAD - طراحی به کمک رایانه یا کَدFactor - عاملTissue factor - عامل بافتPhospholipid - فسفولیپیدFactor Xa inhibitors - مهار کننده فاکتور XaTissue factor pathway inhibitor - مهار کننده پروتئین بافتیintercellular adhesion molecule-1 - مولکول چسبندگی بین سلولی -1vascular cell adhesion molecule-1 - مولکول چسبندگی سلولی عروقی-1KIU - چیhigh-performance liquid chromatography - کروماتوگرافی مایعی کاراHPLC - کروماتوگرافی مایعی کارا
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
At baseline, the median (25th, 75th) prothrombin activation fragment 1.2 (F1.2) level was 2.56 (2.05, 3.20) nmol/L, and the median d-dimer level was 0.26 (0.19, 0.38) μg FEU/L. There were significant relationships between measured plasma DX-9065a concentrations and both F1.2 (4.9% decrease for each doubling of DX-9065a) (P < 0.0001) and d-dimer (5.5% decrease for each doubling of DX-9065a) (P = 0.001). F1.2 was suppressed (below baseline) at 96 h after administration of DX-9065a. Coronary thrombotic events did not occur during or after study drug administration. DX-9065a, the first in a class of small-molecule, direct, selective and reversible factor Xa inhibitors, reduces thrombin generation and fibrin formation among patients with stable CAD. The effect is concentration-dependent and persists for at least 96 h following drug cessation, without biochemical or clinical evidence of rebound.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Thrombosis Research - Volume 117, Issue 4, 2006, Pages 439-446
Journal: Thrombosis Research - Volume 117, Issue 4, 2006, Pages 439-446
نویسندگان
Richard C. Becker, John H. Alexander, Christopher Dyke, Yao Huang, Henock Saint-Jacques, Vic Hasselblad, Robert A. Harrington, Edwin G. Bovill, for the XaNADU-1B Investigators for the XaNADU-1B Investigators,