Mise au point d’un modèle animal original de cicatrice chéloïde

RésuméLes cicatrices chéloïdes résultent d’une pathologie de la cicatrisation cutanée liée à un dérèglement de la synthèse du collagène. Elles sont responsables de gênes esthétiques et fonctionnelles parfois invalidantes. Plusieurs traitements existent mais les récidives sont fréquentes et entraînent parfois une chéloïde plus importante que la lésion initiale. Il s’agit d’une pathologie spécifique de l’humain, c’est pourquoi il est intéressant de mettre au point des modèles animaux. L’intérêt de ces modèles est d’étudier la physiopathologie mais aussi de tester de nouveaux traitements. Plusieurs modèles ont été décrits. La technique la plus fréquemment utilisée est la greffe de fragments de cicatrices chéloïdes humaines sous la peau d’animaux athymiques. Mais ces modèles animaux ne sont pas adaptés à l’étude des traitements laser qui nécessitent un accès direct à la chéloïde. C’est pourquoi nous avons mis au point un nouveau modèle animal de cicatrice chéloïde chez la souris nude. Des fragments de cicatrices chéloïdes comprenant le derme et l’épiderme issus de cinq donneurs ont été greffés « peau à peau » chez 40 souris nudes. Des études macroscopiques et microscopiques ont été réalisées jusqu’à 112 jours après l’implantation du greffon. Une intégration du greffon a été observée dans tous les cas. Des faisceaux de collagène hyalin étaient présents dans toutes les biopsies confirmant la stabilité des cicatrices chéloïdes dans le temps. Ce modèle est facile à reproduire et permet l’étude de nouveaux traitements de cicatrices chéloïdes, en particulier le traitement laser en raison de l’accessibilité du greffon.

SummaryKeloid scar is a proliferative healing dysfunction formed by an excessive build-up of collagen fibers on the dermis. It is responsible of aesthetic and functional disabilities. There is no ideal treatment and recurrence occurs very often. Keloid scars occur only to human, that's why animal model needs to be made to study this pathology and new treatments. Few models have been described using human keloid scars implanted into subcutaneous tissue of nude mice or rat. To allow study of topical and laser treatment we have developed a new animal model using human keloid scar fragment with epidermal and dermal tissue implanted into back of nude mice like a full thickness skin graft. Keloid fragments from five donors have been grafted onto 40 nudes mice. Macroscopic and microscopic studies have been made at day 28, 56, 84 and 112. We observed integration of the fragments in all cases. Hyalinized collagen bundles were observed in all implant biopsies confirming the stability of the keloid architecture within 112 days. This model is easily reproducible and allows the study of topical treatment and laser due to the accessibility of the keloid.