کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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3184878 | 1200808 | 2012 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |

RésuméLa prise en charge des patients en oncologie a été profondément modifiée ces dernières années par l’arrivée des thérapies ciblées anticancéreuses. Si ces nouvelles molécules présentent généralement un profil de tolérance correct, la toxicité dermatologique induite, souvent caractéristique, peut être au premier plan. Cet article décrit les principaux effets indésirables dermatologiques des thérapies ciblées potentiellement utilisées en oncodermatologie, que ce soient ceux induits par des molécules bien établies comme les inhibiteurs du récepteur à l’EGF (cetuximab, erlotinib) ou l’imatinib, mais également ceux observés avec les nouveaux traitements du mélanome métastatique, comme les inhibiteurs de BRAF (vemurafenib) ou de MEK (selumetinib) et les anti-CTLA-4 (ipilimumab).
SummaryThe management of oncology patients has been deeply modified over recent years by the development of new targeted anticancer therapies. Though these new therapies generally have a good safety profile, the skin is probably the organ most affected by their toxicity, in terms of frequency and symptom diversity. This review describes the most frequent cutaneous side effects induced by the new targeted therapies used in oncodermatology, whether they are well-established drugs such as EGF receptor inhibitors (cetuximab, erlotinib) or imatinib, or new treatments for metastatic melanoma such as selective BRAF (vemurafenib) or MEK inhibitors (selumetinib) and CTLA-4 monoclonal antibodies (ipilimumab).
Journal: Annales de Chirurgie Plastique Esthétique - Volume 57, Issue 2, April 2012, Pages 106–113