کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3331717 | 1590858 | 2010 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Update on Thalassemia: Clinical Care and Complications
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
هماتولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
β-Thalassemia, originally named Cooley anemia, is an inherited blood disease. Various types of thalassemia are inherited anemias caused by mutations at the globin gene loci on chromosomes 16 and 11, affecting the production of α- or β-globin protein, respectively. The combination of early diagnosis, improvements in monitoring for organ complications, and advances in supportive care have enabled many patients who have severe thalassemia syndromes to live productive, active lives well into adulthood.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Hematology/Oncology Clinics of North America - Volume 24, Issue 1, February 2010, Pages 215–227
Journal: Hematology/Oncology Clinics of North America - Volume 24, Issue 1, February 2010, Pages 215–227
نویسندگان
Melody J. Cunningham,