کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
340962 548401 2016 5 صفحه PDF سفارش دهید دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Factors influencing topiramate clearance in adult patients with epilepsy: A population pharmacokinetic analysis
ترجمه فارسی عنوان
عوامل موثر بر ترخیص توپیرامات در بیماران بزرگسال مبتلا به صرع: تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک جمعیت
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت
خدمات تولید محتوا

این مقاله ISI می تواند منبع ارزشمندی برای تولید محتوا باشد.

  • تولید محتوا برای سایت و وبلاگ
  • تولید محتوا برای کتاب
  • تولید محتوا برای نشریات و روزنامه ها
  • و...

پایگاه «دانشیاری» آمادگی دارد با همکاری مجموعه «شهر محتوا» با استفاده از این مقاله علمی، برای شما به زبان فارسی، تولید محتوا نماید.

تولید محتوا
با 10 درصد تخفیف ویژه دانشیاری
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی علوم اعصاب رفتاری
چکیده انگلیسی


• This study analyzed the factors influencing topiramate clearance using population PK analysis.
• Topiramate CL/F increases with phenytoin, carbamazepine, oxcarbazepine, and phenobarbital.
• This model can be applied for optimizing topiramate dosage regimens in actual clinical practice.

PurposeTo identify the factors influencing topiramate pharmacokinetics (PK) in a large population of adult patients with epilepsy using population PK analysis.MethodsClinical data and blood samples were collected from 550 adult patients with epilepsy treated using topiramate. Nonlinear mixed effects modeling software (NONMEM, version 7.2) was used to fit the plasma concentration to a one-compartment PK model. Demographic and clinical variables tested as potential covariates were age, sex, body weight, height, serum creatinine, creatinine clearance (CLcr), total bilirubin, prothrombin time, albumin, aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), daily dose (DOSE), and concomitant medications (phenytoin [PHT], clobazam, carbamazepine [CBZ], valproic acid, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine [OXC], pregabalin, clonazepam, and phenobarbital [PB]).ResultsThe final PK model was CL/F (L/h) = (1.16 + 1.36 × PHT + 1.01 × CBZ + 0.643 × OXC + 0.476 × PB) × (CLcr/90)0.310 × (DOSE/100)0.0929 (1 in patients co-medicated with each drug, 0 in otherwise) and V/F (L) = 109 × (WT/62). For a typical patient with CLcr of 90 mL/min and DOSE of 100 mg, co-medication with PHT, CBZ, OXC, and PB increased the CL/F to 2.52 (1.16 + 1.36) L/h, 2.17 (1.16 + 1.01) L/h, 1.803 (1.16 + 0.643) L/h, and 1.636 (1.16 + 0.476) L/h, respectively, which was 117, 87, 55, and 41% higher, respectively, than in patients without co-medication.ConclusionThe apparent clearance of topiramate increased with co-medication of PHT, CBZ, OXC, and PB. This population PK model can be applied for optimizing topiramate dosage regimens in actual clinical practice.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seizure - Volume 37, April 2016, Pages 8–12
نویسندگان
, , , , , , , , , ,
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت