Treatment of CNV secondary to presumed ocular histoplasmosis with intravitreal aflibercept 2.0 mg injection

ObjectiveTo assess the efficacy and safety of intravitreal aflibercept injection in the treatment of CNV secondary to presumed ocular histoplasmosis syndrome (POHS).PurposeTo assess safety of intravitreal aflibercept for the treatment of CNV secondary to presumed ocular histoplasmosis syndrome.MethodsMasked, open-label, prospective study. Five subjects will receive 2.0 mg aflibercept injection every 8 weeks with 3 initial monthly doses over a 12 month period.ResultsNo adverse systemic or ocular were reported. At month six, the mean visual acuity improved by 7.8 ETDRS letters, mean central subfoveal thickness decreased by 38.8 microns and mean OCT volume decreased by 0.076 mm3 . At month twelve, the mean visual acuity improved by12.4 ETDRS letters, mean central subfoveal thickness decreased by 34.6 microns and mean OCT volume decreased by 0.576 mm3.ConclusionThe use of intravitreal 2.0 mg aflibercept injection for the treatment of CNV secondary to presumed ocular histoplasmosis syndrome yielded no systemic or ocular adverse events and produced improvement in visual acuity and reduction of OCT thickness and volume.

RésuméObjectifÉvaluer l’efficacité et l’innocuité de l’aflibercept intravitréen pour le traitement de la néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire au syndrome d’histoplasmose oculaire.NatureÉtude prospective ouverte à l’insu.MéthodesCinq sujets ont reçu 2,0 mg d’aflibercept intravitréen aux 8 semaines, avec 3 doses mensuelles initiales, sur une période de 12 mois.RésultatsAucun événement indésirable, d’ordre systémique ou oculaire, n’a été noté. Au sixième mois, l’acuité visuelle moyenne s’était améliorée de 7,8 lettres ETDRS, l’épaisseur sous-fovéale centrale moyenne avait diminué de 38,8 microns et le volume TCO moyen avait diminué de 0,076 mm3. Au douzième mois, l’acuité visuelle moyenne s’était améliorée de 12,4 lettres ETDRS, l’épaisseur sous-fovéale centrale moyenne avait diminué de 34,6 microns et le volume TCO moyen avait diminué de 0,576 mm3.ConclusionL’administration de doses de 2,0 mg d’aflibercept intravitréen pour le traitement de la NVC secondaire au syndrome d’histoplasmose oculaire n’a donné lieu à aucun événement indésirable, d’ordre systémique ou oculaire, et a produit une amélioration de l’acuité visuelle et une réduction de l’épaisseur et du volume mesurés par TCO.