کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4171033 | 1275641 | 2012 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cystic Fibrosis: therapies targeting specific gene defects
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Correctors - اصلاح کننده هاPotentiators - بالقوهProtein folding - تاشدگی پروتئینmutations - جهش یا میوتیشنTherapy - درمانCystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) - رگولاتور رسانایی ترانسمیتر فیبروز کیستیک (CFTR)Cystic fibrosis - فیبروز کیستیکSmall molecules - مولکول های کوچکGenetics - ژنتیکChloride channel - کانال کلراید
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Cystic Fibrosis: therapies targeting specific gene defects Cystic Fibrosis: therapies targeting specific gene defects](/preview/png/4171033.png)
چکیده انگلیسی
SummaryCystic Fibrosis (CF) is caused by a large number of mutations in the CFTR gene, leading to specific classes of protein defects. This review discusses these classes, an understanding of which has paved the way for novel treatment strategies. The progress in this field, through from basic research to, in one case, application for license, is described.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Paediatric Respiratory Reviews - Volume 13, Issue 4, December 2012, Pages 215–219
Journal: Paediatric Respiratory Reviews - Volume 13, Issue 4, December 2012, Pages 215–219
نویسندگان
Rebecca M. Thursfield, Jane C. Davies,