کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4228987 | 1609965 | 2010 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Autosomal recessive osteopetrosis with Arnold Chiari malformation type 1 and syringomyelia
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
رادیولوژی و تصویربرداری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Osteopetrosis is a rare genetic disorder with decreased bone resorption due to osteoclast failure. This leads to a generalized increase in bone density and abnormal bone remodeling. Neurological manifestations can occur due to intracranial restriction of growth of foramina. We present the case of a 23-year-old man with autosomal recessive osteopetrosis who presented with right sided upper motor neuron signs. Magnetic imaging resonance demonstrated a Chiari I malformation with an extensive syrinx extending from the cervicomedullary junction to the level of T12/L1 disc space.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: European Journal of Radiology Extra - Volume 76, Issue 1, October 2010, Pages e23–e26
Journal: European Journal of Radiology Extra - Volume 76, Issue 1, October 2010, Pages e23–e26
نویسندگان
Ailbhe C. O’Neill, Eric J. Heffernan,