Imagerie phénotypique et peptides radiomarqués au gallium-68 : au-delà des analogues de la somatostatine

RésuméLe ciblage de récepteurs avec des peptides radiomarqués est devenu très important en oncologie nucléaire au cours de ces dernières années. Les peptides les plus fréquemment utilisés en clinique sont les analogues de la somatostatine. Cependant, d’autres analogues radiomarqués ont également été développés et évalués in vitro et in vivo et pour certains déjà en clinique. Il s’agit par exemple de l’alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH), de la neurotensine, du peptide intestinal vasoactif (VIP), de la bombésine, de la substance P (SP) et de la cholécystokinine (CCK), des intégrines… Cette revue se focalise sur les peptides radiomarqués au gallium-68, développés pour l’imagerie TEP, en dehors des analogues de la somatostatine, qui sont discutés dans un autre article.

Receptor targeting with radiolabeled peptides has become very important in nuclear oncology in the past few years. The most frequently used peptides in the clinic are analogs of somatostatin. However, other radiolabeled analogs have also been developed and assessed in vitro and in vivo and some of them are already in clinical use. For instance, radiolabeled analogs of alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH), neurotensin, vasoactive intestinal peptide (VIP), bombesin (BN), substance P (SP), cholecystokinin (CCK), integrins… This review focuses on gallium-68 radiolabeled peptides developed for PET imaging, except for somatostatin analogs, which are discussed in another article.