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Stratégies de consolidation par Zevalin® en traitement des lymphomes malins non Hodgkiniens
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Stratégies de consolidation par Zevalin® en traitement des lymphomes malins non Hodgkiniens
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RésuméLa radio-immunothérapie par Zevalin® est indiquée en traitement du lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire au rituximab depuis 2004. Cette indication a été étendue en 2008 au traitement de consolidation du lymphome folliculaire en première rémission, sur les données de l’étude First-line indolent trial (FIT). L’étude FIT a montré de façon randomisée qu’une consolidation ambulatoire par Zevalin® (15 MBq/kg), effectuée entre six et 12 semaines après la chimiothérapie d’induction, induisait une réponse complète chez 77 % des répondeurs partiels au traitement d’induction, une augmentation de la survie sans progression de deux ans et, ce, avec un profil de tolérance identique à ce qui avait été observé en monothérapie. Les études dosimétriques n’ont pas montré d’excès d’irradiation au niveau des organes sains et de la moelle osseuse chez ces patients en situation de faible masse tumorale ou de maladie résiduelle moléculaire. Cette stratégie de consolidation par Zevalin®, seul ou en association à un traitement myéloablatif avant autogreffe de cellules souches périphériques, est maintenant à l’étude dans d’autres types de lymphomes B.

Radio-immunotherapy with 90Y-ibritumomab tiuxetan (Zevalin®) has been first approved in 2004 as a treatment for patients with relapsed/refractory non-Hodgkin follicular lymphoma (FL). In April 2008, the label has been extended to the consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with FL on the basis of the First-line indolent trial (FIT) phase III randomised study of Zevalin® as front-line consolidation versus no further treatment. Consolidation of first remission with Zevalin® (15 MBq/kg), 6 to 12 weeks after the last chemotherapy dose in advanced-stage FL is highly effective with no unexpected toxicities, prolonging PFS by 2 years and resulting in 77% PR-to-CR conversion rates regardless of type of first-line induction treatment. An assessment of the dosimetry of 90-Y ibritumomab tiuxetan in the FIT study indicated that consolidation treatment was safe in all patients, including those with a CR after induction therapy. The consolidation strategy with Zevalin®, as a single agent or combined with high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation is currently investigated in other types of B-cell lymphomas.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Médecine Nucléaire - Volume 33, Issue 8, August 2009, Pages 491–498
نویسندگان
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