کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4755099 | 1418401 | 2017 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Efficient genetic approaches for improvement of plasmid based expression of recombinant protein in Escherichia coli: A review
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
T7 RNAPpSKE. coliShine-DalgarnoTrxPhoAPNPaseDsbCNusASRPPfg27GSTIPTGRBSSUMORFSCSPORI - ORT7 RNA polymerase - T7 RNA پلیمرازAlkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییEscherichia coli - اشریشیا کُلیInduction - القاءMetabolic burden - بار متابولیکExpression vector - بردار بیانTAT - تاتTwin-arginine translocation - ترجمه دوقلو آرژینینTIR - تیرthioredoxin - تیرودوکسینsignal recognition particle - ذرات شناخت سیگنالRibosomal binding site - سایت پیوند ریبوزومیRelease factors - عوامل انتشارtrigger factor - فاکتور مهارPolynucleotide phosphorylase - فسفوریلاس پولینوکلئوتیدORT - محلorigin of replication - منشا تکثیرTranslation initiation region - منطقه شروع ترجمهStress responses - پاسخهای استرسpelB - پال بcold shock protein - پروتئین شوک سردphage shock protein - پروتئین شوک فاژRecombinant protein - پروتئین های نوترکیبPromoter - پروموترPlasmid - پلاسمیدsmall ubiquitin-like modifier - کوچک مانند ubiquitin مانند اصلاح کنندهglutathione S-transferase - گلوتاتیون S-ترانسفراز
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
During the past two decades, there has been an explosion of new knowledge and techniques in the field of recombinant protein expression. However, over-expression of “difficult to express proteins” with therapeutic importance continues to be a challenging task for successful commercialization of these proteins. With the emergence of the bio-similar market, enhancing the efficiencies of the production process has become a critical factor in the commercial viability of novel products. Despite the availability of numerous technological advancements, recombinant protein expression in Escherichia coli remains difficult. Therefore, addressing upstream bottlenecks in combination with genetically modified expression hosts could be a viable strategy to enhance production. Problems like poor expression, plasmid instability, protein aggregation, protein degradation, and metabolic stress associated with recombinant protein production need special consideration during bioprocess development at bioreactor level. However, a comprehensive universal strategy for attaining efficient expression in E. coli seems unrealistic and must be resolved empirically. In this review, we have discussed some common problems and their apparent solutions for plasmids based recombinant gene expression in E. coli.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Process Biochemistry - Volume 55, April 2017, Pages 17-31
Journal: Process Biochemistry - Volume 55, April 2017, Pages 17-31
نویسندگان
Tapan Kumar Singha, Pooja Gulati, Aparajita Mohanty, Yogender Pal Khasa, Rajeev Kumar Kapoor, Sanjay Kumar,