کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5214805 | 1383208 | 2015 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Gold(I)-catalyzed enantioselective [3+2] and [3+3] cycloaddition reactions of propargyl acetals/ketals
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
An asymmetric gold(I)-catalyzed [3+2] cycloaddition of propargyl acetals/ketals and aldehydes is reported, which proceeds via stepwise migration-fragmentation of acetals/ketals and cycloaddition of the in situ generated gold-carbenoid intermediate. Various functionalized 2,5-dihydrofurans were obtained in good yields and high enantioselectivities. Furthermore, an example of the first gold(I) catalyzed [3+3] cycloaddition of secondary propargyl ketals and nitrones is presented.
85
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 71, Issue 35, 2 September 2015, Pages 5800-5805
Journal: Tetrahedron - Volume 71, Issue 35, 2 September 2015, Pages 5800-5805
نویسندگان
Cristina Navarro, Nathan D. Shapiro, Maurizio Bernasconi, Takahiro Horibe, F. Dean Toste,