کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5273900 | 1385500 | 2008 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A highly stereocontrolled route to 2-(2â²-oxiranyl)piperidines and pyrrolidines: enantioselective synthesis of (+)-α-conhydrine
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: A highly stereocontrolled route to 2-(2â²-oxiranyl)piperidines and pyrrolidines: enantioselective synthesis of (+)-α-conhydrine A highly stereocontrolled route to 2-(2â²-oxiranyl)piperidines and pyrrolidines: enantioselective synthesis of (+)-α-conhydrine](/preview/png/5273900.png)
چکیده انگلیسی
The first enantio- and diastereoselective approach to both 2-(2â²-oxiranyl)piperidines and to 2-(2â²-oxiranyl)pyrrolidines is reported. The method relies on the Sharpless asymmetric epoxidation of allyl alcohols as the sole source of chirality, and involves as the key step the base-mediated cyclization of (α-aminoalkyl)oxiranes functionalized at the ϵ (or δ) position. The asymmetric synthesis of (+)-α-conhydrine illustrates the applicability of this strategy to the preparation of biologically active 2-(1-hydroxyalkyl)piperidine alkaloids.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 49, Issue 48, 24 November 2008, Pages 6866-6869
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 49, Issue 48, 24 November 2008, Pages 6866-6869
نویسندگان
DÃdac RodrÃguez, Anna Picó, Albert Moyano,