کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5276653 | 1385562 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Biorenewable and mercaptoacetylating building blocks in the Biginelli reaction: synthesis of thiosugar-annulated dihydropyrimidines
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A novel version of the Biginelli reaction using an unprotected aldose as a biorenewable aldehyde component and 2-methyl-2-phenyl-1,3-oxathiolan-5-one as a mercaptoacetylating active methylene building block with urea/thiourea is reported. The reaction is nanoclay-catalysed, expeditious and effected under solvent-free microwave irradiation conditions in a one-pot procedure to yield diastereoselectively, thiosugar-annulated multifunctionalized dihydropyrimidines via intramolecular domino cyclocondensation reactions of an isolable intermediate.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 28, 9 July 2007, Pages 4899-4902
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 28, 9 July 2007, Pages 4899-4902
نویسندگان
Lal Dhar S. Yadav, Chhama Awasthi, Vijai K. Rai, Ankita Rai,