کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5281483 | 1385672 | 2008 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Preparation of peptide thioesters using Fmoc strategy through hydroxyl side chain anchoring
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TFADCCFMOCPBFHOAtDIEA2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl9-fluorenylmethoxycarbonyl - 9-فلوئورنیل متیل اکسیدکربنیلN,N′-dicyclohexylcarbodiimide - N، N'-dicyclohexylcarbodiimideN,N-diisopropylethylamine - N، N-دییزوپروپیلتیلامینOSu - OSUTrifluoroacetic acid - اسید TrifluoroaceticPeptide thioester - تیوئستر پپتیدHATU - هاتوNative chemical ligation - پیوند شیمیایی بومی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In the course of the chemical synthesis of human protein mitogaligin, we present here a simple method to prepare peptide thioesters using Fmoc chemistry. The hydroxyl side chain of serine was reacted with a trichloroacetimidate Wang resin to anchor it on solid phase. After peptide elongation and orthogonal unmasking of the C-terminus, the amino thioester was introduced under optimized conditions to avoid epimerization.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 49, Issue 25, 16 June 2008, Pages 4016-4019
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 49, Issue 25, 16 June 2008, Pages 4016-4019
نویسندگان
Dominique Lelièvre, Pavel Barta, Vincent Aucagne, Agnès F. Delmas,