کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5585698 1568233 2017 10 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Chemical reprogramming and transdifferentiation
ترجمه فارسی عنوان
مجدد برنامه ریزی شیمیایی و تعریف مجدد
ترجمه چکیده
فن آوری های مجدد برنامه ریزی سلول های متحرک سلول های متحرک / تکنولوژی انتقال دیالیز، راه جدیدی برای درمان جایگزینی سلول و غربالگری دارو است. روش اصلی برای برنامه ریزی مجدد شامل تحویل عوامل رونویسی خارجی می شود، که منجر به نگرانی های ایمنی در مورد تلفیق ژنوم ممکن می شود. بسیاری از تلاش ها برای جلوگیری از تغییرات ژنتیکی در برنامه ریزی مجدد / انتقال سلول های سوماتیکی با استفاده از روش های غیر تحریک کننده ژن، پروتئین های نفوذ پذیر پروتئین سلولی و ترکیبات مولکولی کوچک انجام شده است. در مقایسه با روش های دیگر، ترکیبات کوچک مولکول دارای چندین مزیت منحصر به فرد هستند، از قبیل تطبیق پذیری ساختاری و آسان بودن کنترل در یک زمان وابسته به زمان و وابسته به غلظت. مهمتر از همه، مولکول های کوچک به عنوان مواد مخدر برای درمان بیماری های انسانی برای هزاران سال استفاده می شود. بنابراین رویکرد کوچک مولکول برای برنامه ریزی مجدد ممکن است در استفاده های مرتبط با بالینی قابل قبول باشد. در چند سال گذشته، رویکردهای مولکولی کوچک باعث پیشرفت قابل توجهی در القا شدن سلول های متمایز شده از سلول های سوماتیک یا سلول های عملکردی مختلف شده است. در اینجا ما دستاوردهای اخیر برنامه ریزی مجدد شیمی درمانی را بررسی می کنیم و در مورد مزایا و چالش های این استراتژی در مورد برنامه های آینده بحث خواهیم کرد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شناسی تکاملی
پیش نمایش مقاله
مجدد برنامه ریزی شیمیایی و تعریف مجدد
چکیده انگلیسی
The revolutionizing somatic cell reprogramming/transdifferentiation technologies provide a new path for cell replacement therapies and drug screening. The original method for reprogramming involves the delivery of exogenous transcription factors, leading to the safety concerns about the possible genome integration. Many efforts have been taken to avoid genetic alteration in somatic cell reprogramming/transdifferentiation by using non-integrating gene delivery approaches, cell membrane permeable proteins, and small molecule compounds. Compared to other methods, small-molecule compounds have several unique advantages, such as structural versatility and being easy to control in a time-dependent and concentration-dependent way. More importantly, small molecules have been used as drugs to treat human diseases for thousands of years. So the small molecule approach to reprogramming might be more acceptable in clinical-related uses. In the past few years, small molecule approaches have made significant progresses in inducing pluripotent or functional differentiated cells from somatic cells. Here we review the recent achievements of chemical reprogramming/transdifferentiation and discuss the advantages and challenges facing this strategy in future applications.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Current Opinion in Genetics & Development - Volume 46, October 2017, Pages 104-113
نویسندگان
, , ,