کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5592218 | 1570714 | 2016 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Comparative assessment of lipid based nano-carrier systems for dendritic cell based targeting of tumor re-initiating cells in gynecological cancers
ترجمه فارسی عنوان
ارزیابی مقایسهای سیستمهای نانومتر مبتنی بر لیپید برای هدف قرار دادن سلولهای دندریتیک سلولهای مجدد تومور در سرطانهای زنان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TNFCationic solid lipid nanoparticlesPBSTAATGFGM-CSFSPSFITCEthosomes - اتوزوم هاimmunotherapy - ایمونوتراپیinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of variancecluster of differentiation - خوشه تمایزDendritic cells - سلول های دندریتیکGranulocyte macrophage colony stimulating factor - عامل تحریک کننده کلون ماکروفاژ گرانولوسیتtumor growth factor - عامل رشد تومورtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورphosphate buffer saline - فسفات بافر شورlactate dehydrogenase - لاکتات دهیدروژناز LDH - لاکتات دهیدروژناز به صورت مختصر شده LDH Liposomes - لیپوزومMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیNanoparticles - نانوذراتSolid lipid nanoparticles - نانوذرات لیپید جامدNanomedicine - نانوپزشکیpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازAntigen - پادگِن یا آنتیژنTranslational research - پژوهشهای کاربردی سازی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی مولکولی
چکیده انگلیسی
We aimed to identify an optimum nano-carrier system to deliver tumor antigen to dendritic cells (DCs) for efficient targeting of tumor reinitiating cells (TRICs) in gynecological malignancies. Different lipid based nano-carrier systems i.e. liposomes, ethosomes and solid lipid nanoparticles (SLNPs) were examined for their ability to activate DCs in allogeneic settings. Out of these three, the most optimized formulation was subjected for cationic and mannosylated surface modification and pulsed with DCs for specific targeting of tumor cells. In both allogeneic and autologous trials, SLNPs showed a strong ability to activate DCs and orchestrate specific immune responses for targeting TRICs in gynecological malignancies. Our findings suggest that the mannosylated form of SLNPs is a suitable molecular vector for DC based therapeutics. DCs pulsed with mannosylated SLNPs may be utilized as adjuvant therapy for specific removal of TRICs to benefit patients from tumor recurrence.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Immunology - Volume 79, November 2016, Pages 98-112
Journal: Molecular Immunology - Volume 79, November 2016, Pages 98-112
نویسندگان
Arpit Bhargava, Dinesh K. Mishra, Subodh K. Jain, Rupesh K. Srivastava, Nirmal K. Lohiya, Pradyumna K. Mishra,