کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5593024 | 1405057 | 2017 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hipercolesterolemia familiar en la infancia y la adolescencia: una realidad oculta
ترجمه فارسی عنوان
هیپرکلسترولمی خانوادگی در دوران کودکی و نوجوانی: واقعیت پنهان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
هیپرکلسترولمی خانوادگی، کودکان غربالگری، تشخیص، درمان، هیپرکلسترولمی خانوادگی، کودکان غربالگری، تشخیص، درمان،
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
فیزیولوژی
چکیده انگلیسی
Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common genetic disorder in childhood, but in most cases is not detected. High levels of low-density lipoprotein cholesterol are present since the child's birth and this fact will suppose silent development of early atherosclerosis. In cases of homozygous FH, the coronary disease will appear before 20s and in cases of heterozygous FH will occur in middle age. Despite published data, there is not agreement about how and when perform the screening. Familial history of early cardiovascular disease plus presence of hypercholesterolemia in parents is crucial for detection and diagnosis. Actually, it is topic of discussion that it is necessary to achieve therapeutic goals from an early age to improve prognosis. Lifestyle changes are the first line therapy. Statins are the lipid-lowering drugs of choice but the optimal age to start therapy it is still controversial. In this article, current recommendations of expert consensus guidelines about the management and new line therapies of child and adolescents are reviewed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: ClÃnica e Investigación en Arteriosclerosis - Volume 29, Issue 3, MayâJune 2017, Pages 129-140
Journal: ClÃnica e Investigación en Arteriosclerosis - Volume 29, Issue 3, MayâJune 2017, Pages 129-140
نویسندگان
Núria Plana, Cèlia RodrÃguez-Borjabad, Daiana Ibarretxe, LluÃs Masana,