کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5658433 | 1407433 | 2017 | 79 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Increased Serotonin Signaling Contributes to the Warburg Effect in Pancreatic Tumor Cells Under Metabolic Stress and Promotes Growth of Pancreatic Tumors in Mice
ترجمه فارسی عنوان
افزایش سیگنالینگ سروتونین موجب تأثیر وارباربورگ در سلول های تومور پانکراس تحت استرس متابولیک و رشد تومورهای پانکراس در موش ها می شود
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
5-HTHTRs5-HT2BMAOAPDXKPCSFKTph5-hydroxytryptamineECARmTORSrc family kinase - kinase family SrcPatient-derived xenograft - xenograft مشتق شده از بیمارPancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینوم پانکراس داکتالPDAC یا pancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینومای داکتال پانکراسimmunohistochemical - ایمونوهیستوشیمیIHC - ایمونوهیستوشیمیcomputed tomography - توموگرافی کامپیوتری یا سی تی اسکن یا مقطعنگاری رایانهایPositron emission tomography - توموگرافی گسیل پوزیترونserotonin (5-hydroxytryptamine) - سروتونین (5-hydroxytryptamine)monoamine oxidase A - مونوآمین اکسیداز Apancreatic intraepithelial neoplasia - نئوپلاسی داخل پاتوسی پانکراسmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینtryptophan hydroxylase - هیدروکسیلاز تریپتوفانPanIN - پانینPET - پت5-HT receptors - گیرنده های 5-HT
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
چکیده انگلیسی
Human PDACs have increased levels of 5-HT, and PDAC cells increase expression of its receptor, HTR2B. These increases allow for tumor glycolysis under metabolic stress and promote growth of pancreatic tumors and PDAC xenograft tumors in mice.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gastroenterology - Volume 153, Issue 1, July 2017, Pages 277-291.e19
Journal: Gastroenterology - Volume 153, Issue 1, July 2017, Pages 277-291.e19
نویسندگان
Shu-Heng Jiang, Jun Li, Fang-Yuan Dong, Jian-Yu Yang, De-Jun Liu, Xiao-Mei Yang, Ya-Hui Wang, Min-Wei Yang, Xue-Liang Fu, Xiao-Xin Zhang, Qing Li, Xiu-Feng Pang, Yan-Miao Huo, Jiao Li, Jun-Feng Zhang, Ho-Young Lee, Su-Jae Lee, Wen-Xin Qin,