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In vitro activity of a polyhexanide-betaine solution against high-risk clones of multidrug-resistant nosocomial pathogens
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری ایمنی شناسی و میکروب شناسی میکروب شناسی
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In vitro activity of a polyhexanide-betaine solution against high-risk clones of multidrug-resistant nosocomial pathogens
چکیده انگلیسی

ObjectiveTo determine the in vitro activity of a polyhexanide-betaine solution against collection strains and multidrug-resistant (MDR) nosocomial isolates, including high-risk clones.MethodsWe studied of 8 ATCC and 21 MDR clinical strains of Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, and Pseudomonas aeruginosa, including the multiresistant high-risk clones. The MICs and MBCs of a 0.1% polyhexanide-0.1% betaine solution were determined by microdilution. For each species, strains with the highest MICs were selected for further experiments.The dilution-neutralization test (PrEN 12054) was performed by incubating bacterial inocula of 106 CFU/mL for 1 min with undiluted 0.1% polyhexanide-betaine solution. The CFUs were counted after neutralization.Growth curves and time-kill curves at concentrations of 0.25, 1, 4, and 8 × MIC, were performed. MICs of recovered strains were determined when regrowth was observed in time-kill studies after 24 h of incubation.Strains with reduced susceptibility were selected by serial passage on plates with increasing concentrations of polyhexanide-betaine, and MICs were determined.ResultsPolyhexanide-betaine MIC range was 0.5-8 mg/L. MBCs equalled or were 1 dilution higher than MICs. The dilution-neutralization method showed total inoculum clearance of all strains. In time-kill curves, no regrowth was observed at 4 × MIC, except for S. aureus (8 × MIC). Increased MICs were not observed in time-kill curves, or after serial passages after exposure to polyhexanide-betaine.ConclusionsPolyhexanide-betaine presented bactericidal activity against all MDR clinical isolates tested, including high-risk clones, at significantly lower concentrations and time of activity than those commercially used.

ResumenObjetivosDeterminar la actividad in vitro de una solución de polihexanida-betaína frente a una colección de cepas nosocomiales multirresistentes, incluyendo clones de alto riesgo.MétodosEstudiamos 8 cepas ATCC y 21 cepas clínicas de Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Enterobactercloacae, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa, incluyendo clones de alto riesgo multirresistentes. Determinamos las CMI y las CMB de una solución 0,1% de polihexanida y 0,1% de betaína por microdilución. De cada especie, seleccionamos las cepas con mayores CMIs para los siguientes experimentos.Realizamos el test de dilución-neutralización (PrEN 12054) incubando 106 UFC/ml 1 min con solución 0,1% de polihexanida-betaína, calculando las UFCs tras un paso de neutralización.Realizamos curvas de crecimiento y de tiempo-muerte a concentraciones 0,25, 1, 4 y 8 × CMI. Determinamos las CMIs de las cepas recuperadas tras recrecimiento a las 24 h.Seleccionamos cepas con sensibilidad reducida tras pases seriados en placas con concentraciones crecientes de polihexanida-betaína y determinamos sus CMI.ResultadosEl rango de CMI fue de 0,5-8 mg/l. Las CMBs fueron iguales o una dilución mayor. El test de dilución-neutralización presentó aclaramiento total del inóculo en todas las cepas. En las curvas de tiempo-muerte, no se observó recrecimiento a 4 × CMI, excepto para S. aureus (8 × CMI). No se incrementó la CMI ni aquí ni en los pases seriados con polihexanida-betaína.ConclusionesPolihexanida-betaína presenta actividad bactericida frente a todas las cepas multirresistentes estudiadas, incluyendo clones de alto riesgo, a concentraciones y tiempos de exposición significativamente menores que los usados comercialmente.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica - Volume 35, Issue 1, January 2017, Pages 12-19
نویسندگان
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