کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5684962 | 1597923 | 2017 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Antigen-specific regulatory T cells: are police CARs the answer?
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TNBSPBMCTCrTNPEAEHSCTLAPTGFTreg2,4,6-trinitrophenol - 2،4،6-ترنیتروفنل2,4,6-Trinitrobenzene sulfonic acid - 2،4،6-ترینیتروبنسل سولفونیک اسیدCeA - CEAcarcinoembryonic antigen - آنتی ژن carcinoembryonicHuman leukocyte antigen - آنتی ژن لوسکسی انسانHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیtransforming growth factor - تبدیل فاکتور رشدPeripheral blood mononuclear cell - سلول تک هسته ای خون محیطیT-regulatory cells - سلول های تنظیم کننده TCAR - ماشینwild-type - نوع وحشیlatency-associated peptide - پپتید وابسته به زمان تاخیرHematopoietic stem cell transplantation - پیوند مغز استخوانchimeric antigen receptor - گیرنده آنتی ژنهای کرومیکT-cell receptor - گیرنده لنفوسیت T
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Cellular therapy with T-regulatory cells (Tregs) is a promising strategy to control immune responses and restore immune tolerance in a variety of immune-mediated diseases, such as transplant rejection and autoimmunity. Multiple clinical trials are currently testing this approach, typically by infusing a single dose of polyclonal Tregs that have been expanded in vitro. However, evidence from animal models of Treg therapy has clearly shown that antigen-specific Tregs are vastly superior to polyclonal cells, meaning that fewer cells are needed for the desired therapeutic effect. Traditional methods to obtain antigen-specific Tregs include antigen-stimulated expansion or T-cell receptor (TCR) overexpression. However, these methods are limited by low cell numbers, complex manufacturing procedures, and knowledge of patient-specific TCRs which recognize disease-relevant MHC-peptide complexes. Recently, several groups have explored the potential to use chimeric antigen receptors (CARs) to generate antigen-specific Tregs. Here, we discuss the progress in this field and highlight the major outstanding questions that remain to be addressed as this approach moves toward clinical applications.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Translational Research - Volume 187, September 2017, Pages 53-58
Journal: Translational Research - Volume 187, September 2017, Pages 53-58
نویسندگان
Nicholas A.J. Dawson, Megan K. Levings,