Currarino Syndrome in a Fetus, Infant, Child, and Adolescent: Spectrum of Clinical Presentations and Imaging Findings

En 1981, Currarino et coll. ont décrit une triade associant une dysgénésie partielle du sacrum, une masse pré-sacrée (méningocèle antérieure, kyste entérique ou tératome pré-sacré) et une malformation ano-rectale. L'expressivité et la présentation clinique du syndrome de Currarino tendent à varier selon l'âge du patient. Il peut s'agir d'une anomalie rachidienne chez le fœtus, d'une imperforation de l'anus chez le nouveau-né et d'une constipation réfractaire ou de symptômes neurologiques chez le nourrisson ou l'enfant plus âgé. À tout âge, le syndrome peut se manifester sous forme de méningite et doit faire l'objet d'une étude d'imagerie afin d'établir le diagnostic approprié. Il est par ailleurs susceptible d'entraîner des complications telles qu'une méningite, une sepsie, une infection des voies urinaires et, en de rares occasions, la transformation d'un tératome en tumeur maligne. Cet examen iconographique présente les constatations radiologiques, les dossiers cliniques, les interventions chirurgicales et les caractéristiques génétiques de cinq enfants atteints du syndrome de Currarino qui ont été suivis à notre hôpital au cours d'une période d'un an.