کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5760562 1624135 2017 8 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Forward and backward evolutionary processes and allele frequency spectrum in a cancer cell population
ترجمه فارسی عنوان
فرآیند‌های تکاملی به جلو و عقب و طیف فرکانس آلل در جمعیت سلول‌‌های سرطانی
کلمات کلیدی
طیف فرکانس آلل، سرطان، ژنتیک جمعیت، نظریه شاخه‌ای، نظریه پیوسته
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

1. مقدمه

2. مدل‌سازی

3. بحث و گفتگو

 
ترجمه چکیده
سرطان از یک سلول منفرد رشد می‌کند، در نتیجه جمعیت سلولی بزرگی را تشکیل می‌دهد. در این تحقیق، ما به چگونگی تجمع جهش در جمعیت سلول‌‌های سرطانی می‌پردازیم. ما چارچوبی نظری از فرآیند تصادفی در جمعیت سلول‌های سرطانی و بیان نسبتا دقیقی از طیف فرکانس آلل یا AFS (فقط تقریب مداوم را لحاظ می‌کنیم) از هر دو روش درمان جلو و عقب در محیطی ساده ارائه می‌دهیم؛ همه‌ی سلول‌ها تحت تقسیم سلولی قرار می‌گیرند و به ترتیب با سرعت‌های ثابت، b و d می‌میرند، به طوری که کل جمعیت به صورت نمایی رشد می‌کند. این محیط به این معنی است که به محض ایجاد سلول سرطانی والدین، در مرحله رشد پی‌آیند، فرض بر این است که هیچ‌کدام از جهش‌ها هیچ تاثیری بر b یا d ندارند (یعنی خنثی یا مسافر). نتایج نظری ما نشان می‌دهد که تفاوت از ژنتیک جمعیت ارگانیسمی عمدتا در مقیاس زمان پیوسته است و نرخ جهش در هر بخش سلول، و نه در واحد زمان، مشخص می‌شود (به عنوان مثال، تولید). به جز این دو عامل، منطق اساسی بین ژنتیک جمعیت ارگانیسمی و سرطان بسیار شبیه است، که نشانگر این موضوع است که تعدادی از نظریه‌‌های کاملا اثبات‌شده‌ی ژنتیک جمعیت ارگانیسمی را می‌توان با اصلاحات ساده به ژنتیک جمعیت سرطان ترجمه کرد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علوم کشاورزی و بیولوژیک علوم کشاورزی و بیولوژیک (عمومی)
پیش نمایش مقاله
فرآیند‌های تکاملی به جلو و عقب و طیف فرکانس آلل در جمعیت سلول‌‌های سرطانی
چکیده انگلیسی
A cancer grows from a single cell, thereby constituting a large cell population. In this work, we are interested in how mutations accumulate in a cancer cell population. We provide a theoretical framework of the stochastic process in a cancer cell population and obtain near exact expressions of allele frequency spectrum or AFS (only continuous approximation is involved) from both forward and backward treatments under a simple setting; all cells undergo cell divisions and die at constant rates, b and d, respectively, such that the entire population grows exponentially. This setting means that once a parental cancer cell is established, in the following growth phase, all mutations are assumed to have no effect on b or d (i.e., neutral or passengers). Our theoretical results show that the difference from organismal population genetics is mainly in the coalescent time scale, and the mutation rate is defined per cell division, not per time unit (e.g., generation). Except for these two factors, the basic logic is very similar between organismal and cancer population genetics, indicating that a number of well established theories of organismal population genetics could be translated to cancer population genetics with simple modifications.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Theoretical Population Biology - Volume 117, October 2017, Pages 43-50
نویسندگان
, ,