کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5811835 | 1115019 | 2014 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARγ) as a therapeutic target for improvement of cognitive performance in Fragile-X
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PI3KFragile-X Mental Retardation ProteinGP1peroxisome proliferators-activated receptorsGlut-3Fragile X mental retardation 1 genemGluRFXSFMRPN-methyl-d-aspartateNMDAAMPARECMMmpsPPARγmTORPPARs - PPAR هاα-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor - α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid receptorinsulin-degrading enzyme - آنزیم تحقیر کننده انسولینlong-term depression - افسردگی طولانی مدتglucose transporter 3 - انتقال دهنده گلوکز 3IDE - اینجاlong-term potentiation - تقویت درازمدتLTP - تقویت طولانی مدت یا LTP CNS - دستگاه عصبی مرکزیfragile X syndrome - سندرم X شکننده central nervous system - سیستم عصبی مرکزیphosphatase and tensin homolog - فسفاتاز و تنسین همولوگphosphoinositide-3-kinase - فسفونیوییدید-3-کینازextra cellular matrix - ماتریس سلولی اضافیMatrix metalloproteinases - متالوپروتئیناز ماتریکسLTD - محدودmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینFMR1 gene - ژن FMR1Pten - ژن PTENGroup 1 - گروه 1peroxisome proliferator-activated receptor γ - گیرنده پروتئین کننده پروکسیوم فعال γMetabotropic glutamate receptor - گیرنده گلوتامات متابوتروپیک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی تکاملی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARγ) as a therapeutic target for improvement of cognitive performance in Fragile-X Peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARγ) as a therapeutic target for improvement of cognitive performance in Fragile-X](/preview/png/5811835.png)
چکیده انگلیسی
Rare disorders leading to intellectual disability, such as Fragile X syndrome (FXS) alter synaptic plasticity. Ligand identification of orphan nuclear receptors has led to the discovery of many signaling pathways and has revealed a direct link of nuclear receptors with human conditions such as mental retardation and neurodegenerative diseases. PPARγ agonists can act as neuroprotective agents, promoting synaptic plasticity and neurite outgrowth. Therefore, selective PPARγ agonists are good candidates for therapeutic evaluation in intellectual disabilities. Preliminary results suggest that PPARγ agonists such as Pioglitazone, Rosiglitazone and synthetic agonist, GW1929, are used as the therapeutic agent in neurological disorders. These components interact with intracellular transduction signals (e.g. GSK3β, PI3K/Akt, Wnt/β-Catenin, Rac1 and MMP-9). It seems that interaction with these pathways can improve memory recognition in FXS animal models. The present hypothesis consists of enhancing synaptic plasticity that may then rescue the learning and memory in FXS. This will open many new therapeutic avenues for a variety of human diseases.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Medical Hypotheses - Volume 82, Issue 3, March 2014, Pages 291-294
Journal: Medical Hypotheses - Volume 82, Issue 3, March 2014, Pages 291-294
نویسندگان
Mohammad Jodeiri Farshbaf, Kamran Ghaedi, Mahsa Shirani, Mohammad Hossein Nasr-Esfahani,