کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5817069 | 1116466 | 2016 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Biomarker evaluation of skeletal muscle toxicity following clofibrate administration in rats
ترجمه فارسی عنوان
ارزیابی بیومارکر از سمیت عضله اسکلتی پس از تزریق کلافیبرات در موش صحرایی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FABP3MYL3cTNTcTnIPRVRPMALTAST - آسپارتات ترانس آمینازAspartate aminotransferase - آسپارتات ترانس آمیناز یا AST Alanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازribonucleic acid - اسید ریبونوکلئیکRNA - اسید ریبونوکلئیکImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیIHC - ایمونوهیستوشیمیGene expression - بیان ژنcardiac troponin T - تروپونین T قلبEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاELISA - تست الیزاrevolutions per minute - سرعت در هر دقیقهmyo - فیبروئیدcardiac troponin I - قلب تروپونین IRat - موش صحراییMyoglobin - میوگلوبینHematoxylin and Eosin - هماتوکسیلین و ائوزینVena - وناParvalbumin - پاروالبومینfatty acid binding protein 3 - پروتئین اتصال دهنده اسید چرب 3BID - پیشنهادCreatine kinase - کراتین کینازclofibrate - کلافیبرت
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
علوم دامی و جانورشناسی
چکیده انگلیسی
The use of sensitive biomarkers to monitor skeletal muscle toxicity in preclinical toxicity studies is important for the risk assessment in humans during the development of a novel compound. Skeletal muscle toxicity in Sprague Dawley Rats was induced with clofibrate at different dose levels for 7 days to compare standard clinical pathology assays with novel skeletal muscle and cardiac muscle biomarkers, gene expression and histopathological changes. The standard clinical pathology assays aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and creatine kinase (CK) enzyme activity were compared to novel biomarkers fatty acid binding protein 3 (Fabp3), myosin light chain 3 (Myl3), muscular isoform of CK immunoreactivity (three isoforms CKBB, CKMM, CKMB), parvalbumin (Prv), skeletal troponin I (sTnI), cardiac troponin T (cTnT), cardiac troponin I (cTnI), CKMM, and myoglobin (Myo). The biomarker elevations were correlated to histopathological findings detected in several muscles and gene expression changes. Clofibrate predominantly induced skeletal muscle toxicity of type I fibers of low magnitude. Useful biomarkers for skeletal muscle toxicity were AST, Fabp3, Myl3, (CKMB) and sTnI. Measurements of CK enzyme activity by a standard clinical assay were not useful for monitoring clofibrate-induced skeletal muscle toxicity in the rat at the doses used in this study.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental and Toxicologic Pathology - Volume 68, Issue 5, May 2016, Pages 289-299
Journal: Experimental and Toxicologic Pathology - Volume 68, Issue 5, May 2016, Pages 289-299
نویسندگان
Karen Bodié, Wayne R. Buck, Julia Pieh, Michael J. Liguori, Andreas Popp,