کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5846224 | 1128462 | 2014 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The role of intrahepatic CD3Â +/CD4Â â/CD8Â â double negative T (DN T) cells in enhanced acetaminophen toxicity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
i.pGranzymeGRBGranzyme Bcd3NAPQINPCAPAPHPLC-ECDPBMCALTCTLnatural killer - (سلول های) کشنده طبیعیDrug-induced liver injury - آسیب کبدی ناشی از مواد مخدرalanine transaminase - آلانین ترانس آمینازAcetaminophen - استامینوفن Intraperitoneally - داخل صفاقیImmune system - دستگاه ایمنی یا سیستم ایمنیDILI - دیلیperipheral blood mononuclear cells - سلول های تک هسته ای خون محیطیKupffer cells - سلول های کوپفرFas Ligand - فاس لیگاندFasL - فاسدCytotoxic T lymphocytes - لنفوسیت های T سیتوتوکسیکintrahepatic lymphocytes - لنفوسیت های داخل صفراقیT lymphocytes - لنفوسیتهای T
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The role of the immune system, specifically NK, NKT and CD3 cells, in acetaminophen (APAP) induced liver injury remains inconsistently defined. In the present study, wild type (C57BL/6J) mice and granzyme B deficient (GrB â/â) mice were treated with acetaminophen to assess the role of the immune system in acute liver injury. Doses of acetaminophen that induced sub lethal liver injury in wild type mice unexpectedly produced fatal hepatotoxicity in granzyme B deficient (GrB â/â) mice. Analysis revealed that GrB â/â mice had an increased population of intrahepatic CD3 (+), CD4 (â), and CD8 (â) lymphocytes expressing the CD69 activation marker and Fas ligand. Depletion of these cells in the GrB â/â and wild type mice made them less susceptible to APAP injury, while depletion of NK1.1 (+) cells or both CD4 (+) and CD8 (+) T cells failed to provide the same hepatoprotection. Transfer of the GrB â/â IHLs further exacerbated liver injury and increased mortality in wild type mice but not in LRP/LPR mice, lacking fas expression. Conclusions: Acetaminophen toxicity is enhanced by the presence of activated, FasL expressing intrahepatic CD3 (+), CD4 (â), CD8 (â), NK1.1 (â) T cells. Depletion of these cells from GrB â/â mice and wild type mice greatly reduces mortality and improves the course of liver injury recovery.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 280, Issue 2, 15 October 2014, Pages 264-271
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 280, Issue 2, 15 October 2014, Pages 264-271
نویسندگان
Yonas Getachew, Frank A. Cusimano, Laura P. James, Dwain L. Thiele,