کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5856496 | 1131976 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Derivation of human Biomonitoring Guidance Values for chlorpyrifos using a physiologically based pharmacokinetic and pharmacodynamic model of cholinesterase inhibition
ترجمه فارسی عنوان
یافته های ارزیابی بیومونیتورینگ انسان برای کلرپریپیس با استفاده از یک مدل فیزیولوژیکی مبتنی بر فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک مهار کولین استراز
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBPK/PDCyPCDCMOSDEPRBCTCPyCPF3,5,6-Trichloro-2-pyridinol - 3،5،6-تری کلرو-2-پیریدینولUS Environmental Protection Agency - آژانس حفاظت از محیط زیست ایالات متحدهRisk assessment - ارزیابی ریسکUnited States - ایالات متحده آمریکاBiomonitoring - بیومونیتوریMargin of safety - حاشیه ایمنیLOD یا Limit of detection - حد تشخیصdiethylphosphate - دی اتیلفسفاتCytochrome P450 - سیتوکروم پی۴۵۰limit of detection - محدودیت تشخیصCDC, Centers for Disease Control and Prevention - مراکز مدیریت و پیشگیری بیماریbiomonitoring equivalent - معادل بیومونیزه کردنAcetylcholinesterase inhibition - مهار استیل کولین استرازChlorpyrifos - کلرپیریفوسCHE - کهCholinesterase - کولین استرازUSEPA - گامred blood cell - گلبول قرمز، اریتروسیت
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
چکیده انگلیسی
A number of biomonitoring surveys have been performed for chlorpyrifos (CPF) and its metabolite (3,5,6-trichloro-2-pyridinol, TCPy); however, there is no available guidance on how to interpret these data in a health risk assessment context. To address this gap, Biomonitoring Guidance Values (BGVs) are developed using a physiologically based pharmacokinetic and pharmacodynamic (PBPK/PD) model. The PBPK/PD model is used to predict the impact of age and human variability on the relationship between an early marker of cholinesterase (ChE) inhibition in the peripheral and central nervous systems [10% red blood cell (RBC) ChE inhibition] and levels of systemic biomarkers. Since the PBPK/PD model characterizes variation of sensitivity to CPF in humans, interspecies and intraspecies uncertainty factors are not needed. Derived BGVs represent the concentration of blood CPF and urinary TCPy associated with 95% of the population having less than or equal to 10% RBC ChE inhibition. Blood BGV values for CPF in adults and infants are 6100 ng/L and 4200 ng/L, respectively. Urinary TCPy BGVs for adults and infants are 2100 μg/L and 520 μg/L, respectively. The reported biomonitoring data are more than 150-fold lower than the BGVs suggesting that current US population exposures to CPF are well below levels associated with any adverse health effect.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Regulatory Toxicology and Pharmacology - Volume 71, Issue 2, March 2015, Pages 235-243
Journal: Regulatory Toxicology and Pharmacology - Volume 71, Issue 2, March 2015, Pages 235-243
نویسندگان
Scott M. Arnold, Alistair Morriss, Joseph Velovitch, Daland Juberg, Carol J. Burns, Michael Bartels, Manoj Aggarwal, Torka Poet, Sean Hays, Paul Price,