کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5859519 | 1562351 | 2013 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Effect of enzymatically modified isoquercitrin on preneoplastic liver cell lesions induced by thioacetamide promotion in a two-stage hepatocarcinogenesis model using rats
ترجمه فارسی عنوان
اثر ایزوککریتین اصلاح شده آنزیمی بر ضایعات سلولی پلاسمودر کبد ناشی از ترویج تیواساتامید در دو مرحله مدل هپاتوکارسینوژنز با استفاده از موش صحرایی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Heme oxygenase-1N-diethylnitrosamineTBARSGSTM1Denglutathione S-transferase mu 1SERPINE1FADDCX3CL1BNFPtgs2PCNAHprtcollagen, type I, alpha 1CXCL10DR5COL1A1TAMschemokine (C-X-C motif) ligand 10MMPEMIQDABPBSALDH1A1TGFB2TAACOX-24-HNEGST-PThioacetamide (TAA)chemokine (C-X3-C motif) ligand 1Liver tumor promotionHO-14-hydroxy-2-nonenal - 4-هیدروکسی-2 غیرنالROS - ROSβ-naphthoflavone - β-naftoflavoneProliferating Cell Nuclear Antigen - آنتیژن هسته ای تکثیر سلولیIron - آهنinflammation - التهاب( توروم) enzymatically modified isoquercitrin - ایزوککریتین اصلاح شده با آنزیمیBax - باکسTUNEL - تونلThioacetamide - تیوات آمیدApoptosis - خزان یاختهایdiaminobenzidine - دیامینو بنزیدینcyclooxygenase 2 - سیکلوکوکسیژناز 2glutathione S-transferase placental form - فرم جفتی گلوتاتیون S-transferasePhosphate buffered saline - فسفات بافر شورTRAIL - قطارtumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand - لیگاند ناشی از آپوپتوز وابسته به عامل بیماری تومورmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازTumor-associated macrophages - ماکروفاژهای مربوط به تومورCopper - مسthiobarbituric acid-reactive substances - مواد واکنش پذیر اسید تیوباربیتوریکhypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase - هیپوکسانتین گوانین فسفریبوسیل ترانسفرازBCL2-associated X protein - پروتئین X مرتبط با BCL2prostaglandin-endoperoxide synthase 2 - پروستاگلاندین اندپورکسید سنتاز 2Reactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنdeath receptor 5 - گیرنده مرگ 5
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
چکیده انگلیسی
To investigate the protective effect of enzymatically modified isoquercitrin (EMIQ) on the hepatocarcinogenic process, we used a two-stage hepatocarcinogenesis model in N-diethylnitrosamine-initiated and thioacetamide (TAA)-promoted rats. We examined the modifying effect of co-administration with EMIQ on the liver tissue environment including hepatic macrophages and lymphocytes and on the induction mechanism of preneoplastic cell apoptosis during early stages of hepatocellular tumor promotion. TAA increased the number and area of glutathione S-transferase placental form (GST-P)+ liver cell foci and the numbers of proliferating and apoptotic cells in randomly selected areas in liver sections. Co-administration with EMIQ suppressed these effects. TAA also increased the numbers of ED2+, cyclooxygenase-2+, and heme oxygenase-1+ liver cells, as well as the number of CD3+ lymphocytes. These effects were also suppressed by EMIQ. EMIQ increased liver levels of thiobarbituric acid-reactive substance and 8-hydroxydeoxyguanosine, and TUNEL+ apoptotic cells, death receptor 5 (DR5)+ cells and 4-hydroxy-2-nonenal+ cells within GST-P+ foci. Outside the GST-P+ foci, EMIQ decreased the numbers of apoptotic cells and DR5+ cells. These results suggest that TAA-induced tumor promotion involves activation of hepatic macrophages producing proinflammatory factors. EMIQ may suppress the TAA-induced tumor-promoting activity by an anti-inflammatory mechanism mediated by suppressing the activation of these macrophages. Furthermore, EMIQ may suppress tumor-promoting activity differentially between the inside and outside of GST-P+ foci. Within GST-P+ foci, EMIQ facilitates the apoptosis of preneoplastic cells through the upregulation of DR5. Outside the GST-P+ foci, EMIQ suppresses apoptosis and the subsequent regeneration of non-transformed liver cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology - Volume 305, 8 March 2013, Pages 30-40
Journal: Toxicology - Volume 305, 8 March 2013, Pages 30-40
نویسندگان
Yuta Fujii, Masayuki Kimura, Yuji Ishii, Ryuichi Yamamoto, Reiko Morita, Shim-mo Hayashi, Kazuhiko Suzuki, Makoto Shibutani,