کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5862380 1133778 2013 5 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Optimisation of culture conditions for differentiation of C17.2 neural stem cells to be used for in vitro toxicity tests
کلمات کلیدی
DMEMSDSGFAPGAPDHRT-PCRNGFFCSBDNF - BDNF یا فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز all-trans retinoic acid - آل – ترانس رتینوئیک اسیدDifferentiation - تفکیکDulbecco’s Minimal Essential Medium - حداقل ضروری متوسط ​​Dulbeccosodium dodecyl sulphate - سدیم دودسیل سولفاتhorse serum - سرب اسبfetal calf serum - سرم گوساله جنینNeural progenitor cells - سلولهای پیش گیاه عصبیnerve growth factor - فاکتور رشد عصبBrain-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفی مشتق شده از مغزNTFs, Neurotrophic factors - فاکتورهای رشد عصبیreverse transcriptase polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلی مراز ترانس کریتاز معکوسGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالglyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase - گلیسرولیدید 3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علوم محیط زیست بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Optimisation of culture conditions for differentiation of C17.2 neural stem cells to be used for in vitro toxicity tests
چکیده انگلیسی
► Neurons and astrocytes were developed after 7 days in N2 medium with NGF and BDNF. ► Nestin, βIII tubulin and GFAP were analysed by western blot, RT-PCR and qPCR. ► The cell culture and differentiation procedures are uncomplicated. ► The cell model seems suitable for neurotoxicity studies in vitro.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology in Vitro - Volume 27, Issue 5, August 2013, Pages 1565-1569
نویسندگان
, , , , ,