کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5881868 | 1149338 | 2016 | 33 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular Testing and the Pathologist's Role in Clinical Trials of Breast Cancer
ترجمه فارسی عنوان
تست مولکولی و نقش آسیب شناسی در آزمایشات بالینی سرطان پستان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
بیومارکرها، فن آوری های ژنومی، آسیب شناسی، درمان هدفمند،
ترجمه چکیده
مشخصه مولکولی سرطان پستان برای شناسایی اهداف مولکولی جدید و تعیین گزینه های مناسب درمان است. پیشرفت در تکنولوژی پروفایل مولکولی، بینش بیشتری نسبت به این بیماری ناهمگن، بیش از حد از گیرنده هورمون و وضعیت گیرنده 2 فاکتور رشد اپیدرمی انسانی را نشان داده است. نمایندگی هایی که اخیرا نشانگرهای بیولوژیکی مولکولی را هدف قرار داده اند، در حال توسعه بالینی هستند؛ موفقیت این عوامل هدفمند احتمالا وابسته به شناسایی جمعیت بیمار است که احتمالا به نفع آن است. بنابراین، آزمایشهای بالینی سرطان پستان اغلب برای پیشگیری یا طبقه بندی توسط نشانگرهای مولکولی مربوطه یا تجزیه و تحلیل اکتشافی زیست ملاکهایی که می توانند پیش از پاسخ به درمان پیشگیری یا نظارت کنند، مستلزم پیشگیری است. در نتیجه، نقش آسیب شناس به طور فزاینده ای مهم است. ملاحظات کلیدی برای آسیب شناسان عبارتند از: در دسترس بودن بافت، مالکیت بایگانی بافت، نوع آزمون تشخیصی / بیومارکر، مورد نیاز، روش پردازش نمونه، سازگاری بین تست های مختلف و مراکز تست و ناهمگنی تومور. در بررسی حاضر، ما بررسی می کنیم که چگونه آسیب شناسی در آزمایش های بالینی موجود در سرطان سینه مورد استفاده قرار می گیرد و فن آوری های مختلفی را برای آزمایش مولکولی ارائه می دهد. علاوه بر این، عوامل مورد نیاز برای کاربرد موفقیت آمیز آسیب شناسی در آزمایشات بالینی سرطان پستان و مسائلی که می توانند بوجود آیند و نحوه برطرف شدن این موارد مورد بحث قرار گیرند.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیهوشی و پزشکی درد
چکیده انگلیسی
Molecular characterization of breast cancer is pivotal for identifying new molecular targets and determining the appropriate treatment choices. Advances in molecular profiling technology have given greater insight into this heterogeneous disease, over and above hormone receptor and human epidermal growth factor receptor 2 status. Agents targeting recently characterized molecular biomarkers are under clinical development; the success of these targeted agents is likely to depend on identifying the patient population most likely to benefit. Therefore, clinical trials of breast cancer often require prescreening for, or stratification by, relevant molecular markers or exploratory analyses of biomarkers that can predict or monitor the response to treatment. Consequently, the role of the pathologist has become increasingly important. The key considerations for pathologists include tissue availability, ownership of archival tissue, type of diagnostic/biomarker test required, method of sample processing, concordance between different tests and testing centers, and tumor heterogeneity. In the present review, we explore how pathology is used in current clinical trials of breast cancer and describe the various technologies available for molecular testing. Furthermore, the factors required for the successful application of pathology in clinical trials of breast cancer and the issues that can arise and how these can be circumvented are discussed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinical Breast Cancer - Volume 16, Issue 3, June 2016, Pages 166-179
Journal: Clinical Breast Cancer - Volume 16, Issue 3, June 2016, Pages 166-179
نویسندگان
Hyo Sook Han, Anthony M. Magliocco,