Genomic risk prediction of complex human disease and its clinical application

پیشرفت های اخیر در مطالعات ارتباط ژنوم، علاقه به پیش بینی ژنوم خطر بیماری را افزایش داده است، که به طور بالقوه می تواند برآورد های خطر فردی را برای مداخله زودهنگام و روش های تشخیصی بهبود دهد. در اینجا، ما یافته های اخیر و رویکردهای ساخت و ساز مدل پیش بینی ژنومی را بررسی می کنیم و سپس از مزایای بالقوه چنین مدل هایی در دو بیماری پیچیده انسانی، تشخیص بیماری سلیاک و پیش بینی خطر بالقوه برای بیماری های قلبی عروقی استفاده می کنیم. نشانه های اولیه این است که استفاده بهینه از نمرات ریسک ژنوم برای هر بیماری بسته به معماری ژنتیکی پایه و همچنین عمل جراحی عمومی بالینی و بهداشت عمومی متفاوت خواهد بود. با کاهش هزینه ها، پروفایل های ژنومیک مشترک می شوند و درک عمومی از خطر و ارتباط آن بهبود می یابد، خطر ژنوم برای فرد و پزشک متداول مفید خواهد بود.