کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5896654 | 1568729 | 2016 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Murine gammaherpesvirus targets type I IFN receptor but not type III IFN receptor early in infection
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
VSVIRF-3MAVSInterferon type IHHV-8ISGMurine gammaherpesvirus 68RtaKSHVTBK1IRF-7PKRFBShpiMHV-68Interferon regulatory factor-7GAPDHIFNAR - IFN؟JAK/STAT - JAK / STATMOI - MEHuman Herpesvirus 8 - انسانی هورمونی 8EBV - اپشتین بار ویروسinterferon - اینترفرونinterferon lambda - اینترفرون لامبداIFN - اینترفرون هاTANK binding kinase 1 - تانک کیناز 1Kaposi’s sarcoma - سارکوم کاپوسیhours post infection - ساعت پس از عفونتfetal bovine serum - سرم جنین گاوmitochondrial antiviral signaling - سیگنالینگ ضد ویروسی میتوکندریInterferon regulatory factor 3 - عامل تنظیمی اینترفرون 3Epstein-Barr virus - ویروس Epstein-BarrVesicular stomatitis virus - ویروس vesicular stomatitisHuman herpesvirus 4 - ویروس انسانی 4Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus - ویروسهای مرتبط با سارکوم کاپوزیprotein kinase R - پروتئین کیناز Rmultiplicity of infection - چندین عفونتinterferon-stimulated gene - ژن تحریک شده توسط اینترفرونjanus kinase/signal transducers and activators of transcription - ژنوس کیناز / فرستنده های سیگنال و فعال کننده های رونویسیglyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase - گلیسرولیدید 3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
علوم غدد
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The innate immune response represents a primary line of defense against invading viral pathogens. Since epithelial cells are the primary site of gammaherpesvirus replication during infection in vivo and there are no information on activity of IFN-III signaling against gammaherpesviruses in this cell type, in present study, we evaluated the expression profile and virus-host interactions in mouse mammary epithelial cell (NMuMG) infected with three strains of murine gammaherpesvirus, MHV-68, MHV-72 and MHV-4556. Studying three strains of murine gammaherpesvirus, which differ in nucleotide sequence of some structural and non-structural genes, allowed us to compare the strain-dependent interactions with host organism. Our results clearly demonstrate that: (i) MHV-68, MHV-72 and MHV-4556 differentially interact with intracellular signaling and dysregulate IFN signal transduction; (ii) MHV-68, MHV-72 and MHV-4556 degrade type I IFN receptor in very early stages of infection (2-4Â hpi), but not type III IFN receptor; (iii) type III IFN signaling might play a key role in antiviral defense of epithelial cells in early stages of murine gammaherpesvirus replication; (iv) NMuMG cells are an appropriate model for study of not only type I IFN signaling, but also type III IFN signaling pathway. These findings are important for better understanding of individual virus-host interactions in lytic as well as in persistent gammaherpesvirus replication and help us to elucidate IFN-III function in early events of virus infection.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cytokine - Volume 83, July 2016, Pages 158-170
Journal: Cytokine - Volume 83, July 2016, Pages 158-170
نویسندگان
KatarÃna LopuÅ¡ná, TÃmea Benkóczka, Jakub Lupták, Radka MatúÅ¡ková, ĽubomÃra LukáÄiková, Ingrid OveÄková, Ingeborg Režuchová,