کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5905767 | 1159929 | 2014 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
ABCC8 genetic variants and risk of diabetes mellitus
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Forkhead box A2KCNJ11FOXA2TMDNBDT1DMGDMPurkinjeATP-sensitive K+KATPKir6.2ABCC8Calpain 10PPARγLVAHPLSNPsVDCCEnsaSUR1 - sur1Residual - باقی ماندهnucleotide-binding domains - دامنه های اتصال دهنده نوکلئوتیدیTransmembrane domains - دامنه های ترانزیستورGestational diabetes mellitus - دیابت بارداریDiabetes mellitus - دیابت قندیtype 1 diabetes mellitus - دیابت نوع 1Type 2 diabetes mellitus - دیابت نوع دوLong-lasting - طولانی مدتNeural - عصبیHuman placental lactogen - لاکتوزن جفت های انسانیGenome-wide association studies - مطالعات مرتبط با ژنومGWAS - مطالعهٔ همخوانی سراسر ژنومhigh-voltage activated - ولتاژ بالا فعال می شودPolymorphism - پلی مورفیسمSingle nucleotide polymorphisms - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیHVA - چهvoltage-gated calcium channels - کانال های کلسیم با ولتاژLow-voltage activated - کم ولتاژ فعال شده استTransient - گذراsulfonylurea receptor - گیرنده سولفونیل اورهPeroxisome proliferator-activated receptor-γ - گیرنده پروتئینی فعال پروکسیوم - γ
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Diabetes mellitus (DM) is a major health problem worldwide and it will rapidly increase. This disease is characterized by hyperglycemia caused by defects in insulin secretion, insulin action or both. DM has three types: T1DM, T2M and gestational DM (GDM), of them T2DM is more frequent. Multiple genes and their interactions are involved in insulin secretion pathway. Sulfonylurea receptor encoded by ABCC8 gene, together with inward-rectifier potassium ion channel (Kir6.2) regulates insulin secretion by ATP-sensitive K+ (KATP) channel located in the plasma membranes. Disruption of these molecules by different mutations is responsible for risk of DM. Several single nucleotide polymorphisms (SNPs) of ABCC8 gene and their interaction are involved in pathogenicity of DM. This review summarizes the current evidence of contribution of ABC8 genetic variants to the development of DM.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 545, Issue 2, 25 July 2014, Pages 198-204
Journal: Gene - Volume 545, Issue 2, 25 July 2014, Pages 198-204
نویسندگان
Polin Haghverdizadeh, Monir Sadat Haerian, Pantea Haghverdizadeh, Batoul Sadat Haerian,