کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6022917 | 1580691 | 2011 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Familial Parkinson disease mutations influence α-synuclein assembly
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
⺠Aggregation of α-synuclein (αS) in the brain is critical step of Lewy body diseases. ⺠Mutations such as E46K, A30P and A53T cause autosomal dominant Lewy body diseases. ⺠We examined the aggregation including oligomerization of the wild type and mutant αS. ⺠E46K αS accelerated the kinetics of the aggregation, whereas A30P αS decelerated it.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neurobiology of Disease - Volume 43, Issue 3, September 2011, Pages 715-724
Journal: Neurobiology of Disease - Volume 43, Issue 3, September 2011, Pages 715-724
نویسندگان
Kenjiro Ono, Tokuhei Ikeda, Jun-ichi Takasaki, Masahito Yamada,