کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6274122 | 1614820 | 2014 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
MiR-7-1 potentiated estrogen receptor agonists for functional neuroprotection in VSC4.1 motoneurons
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PPTECLqRT-PCRRT-PCRERαGAPDHHEPESFITCERβIgGp-CREBCREBmiRsFBSDMEM3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyl tetrazolium bromideDMSO - DMSODulbecco’s modified Eagle medium - Modified Eagle اصلاح شده DulbeccoMTT - MTTSpinal cord injury - آسیب نخاعیEST - استEstrogen - استروژنhydroxyethyl piperazineethanesulfonic acid - اسید هیدروکسی تیلپیرازین اتان سولفونیکimmunoglobulin G - ایمونوگلوبولین Genhanced chemiluminescence - بهبود شیمیایی لومنApoptosis - خزان یاختهایDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدmicroRNAs - ریز آرانایfetal bovine serum - سرم جنین گاوcytochrome c oxidase subunit IV - سیتوکروم C اکسیداز Subunit IVsci - علمیfluorescein isothiocyanate - فلوئورسین ایسوتیوسیاناتWAY - مسیرquantitative reverse transcription-polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای رونویسی معکوس و پلیمریزا معکوسreverse transcription-polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای رونویسی-پلیمراز معکوسpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازcAMP response element binding protein - پروتئین اتصال دهنده عنصر پاسخ cAMPglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژنازEstrogen receptor alpha - گیرنده استروژن آلفاEstrogen receptor beta - گیرنده استروژن بتاcalcium ionophore - یونوفور کلسیم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: MiR-7-1 potentiated estrogen receptor agonists for functional neuroprotection in VSC4.1 motoneurons MiR-7-1 potentiated estrogen receptor agonists for functional neuroprotection in VSC4.1 motoneurons](/preview/png/6274122.png)
چکیده انگلیسی
Protection of motoneurons is an important goal in the treatment of spinal cord injury (SCI). We tested whether neuroprotective microRNAs (miRs) like miR-206, miR-17, miR-21, miR-7-1, and miR-106a could enhance efficacy of estrogen receptor (ER) agonists such as 1,3,5-tris (4-hydroxyphenyl)-4-propyl-1H-pyrazole (PPT, ERα agonist), Way200070 (WAY, ERβ agonist), and estrogen (EST, ERα and ERβ agonist) in preventing apoptosis in the calcium ionophore (CI)-insulted ventral spinal cord 4.1 (VSC4.1) motoneurons. We determined that 200 nM CI induced 70% cell death. Treatment with 50 nM PPT, 100 nM WAY, and 150 nM EST induced overexpression of ERα, ERβ, and both receptors, respectively, at mRNA and protein levels. Treatment with ER agonists significantly upregulated miR-206, miR-17, and miR-7-1 in the CI-insulted VSC4.1 motoneurons. Transfection with miR-206, miR-17, or miR-7-1 mimic potentiated WAY or EST to inhibit apoptosis in the CI-insulted VSC4.1 motoneurons. Overexpression of miR-7-1 maximally increased efficacy of WAY and EST for down regulation of pro-apoptotic Bax and upregulation of anti-apoptotic Bcl-2. A search using microRNA database (miRDB) indicated that miR-7-1 could inhibit the expression of L-type Ca2+ channel protein alpha 1C (CPα1C). miR-7-1 overexpression and WAY or EST treatment down regulated CPα1C but upregulated p-Akt to trigger cell survival signaling. The same therapeutic strategy increased expression of the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II beta (CaMKIIβ) and the phosphorylated cAMP response element binding protein (p-CREB) so as to promote Bcl-2 transcription. Whole cell membrane potential and mitochondrial membrane potential studies indicated that miR-7-1 highly potentiated EST to preserve functionality in the CI-insulted VSC4.1 motoneurons. In conclusion, our data indicated that miR-7-1 most significantly potentiated efficacy of EST for functional neuroprotection and this therapeutic strategy could be used in the future to attenuate apoptosis of motoneurons in SCI.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience - Volume 256, 3 January 2014, Pages 322-333
Journal: Neuroscience - Volume 256, 3 January 2014, Pages 322-333
نویسندگان
M. Chakrabarti, N.L. Banik, S.K. Ray,